来那替尼（neratinib）为口服不可逆泛HER酪氨酸激酶抑制剂，同时抑制HER1/EGFR、HER2、HER4，2017年FDA批准，2020年进入中国。

　　作用机制：不可逆结合HER2、EGFR、HER4胞内激酶域，阻断ATP结合，抑制自磷酸化，截断下游RAS/RAF/MEK/ERK与PI3K/AKT/mTOR通路，抑制肿瘤增殖、侵袭与转移，诱导凋亡；对曲妥珠单抗耐药的HER2阳性肿瘤仍有效。

　　早期HER2阳性乳腺癌：延长辅助治疗：适应症为I–III期HER2阳性，已完成曲妥珠单抗辅助治疗，且1年内启动来那替尼。ExteNET研究（2840例）显示，来那替尼组2年iDFS94.2%，优于安慰剂组91.9%（HR=0.66），降低复发风险34%；HR阳性、淋巴结阳性高危人群获益更显著。用法：240mg每日1次，随餐口服，连续1年；不可咀嚼/压碎，漏服不补服。

　　晚期/转移性HER2阳性乳腺癌：后线治疗：适应症为既往≥2种抗HER2方案失败的晚期患者（含脑转移）。NALA研究显示，来那替尼+卡培他滨vs拉帕替尼+卡培他滨，中位PFS5.6个月vs4.2个月，中位OS21.0个月vs18.7个月，脑转移患者颅内ORR33%。用法：240mg每日1次，第1–21天，联合卡培他滨750mg/m²每日2次，第1–14天，21天为1周期。

　　不良反应与管理：腹泻（最常见，发生率＞90%）：3级发生率30%–40%；预防：用药前56天予洛哌丁胺，56天后按需维持；严重时减量至120mg/日，停药补液、止泻、抗感染。肝功能异常（10%–15%）：ALT/AST升高；每月监测，＞3倍上限停药，恢复后减量。其他：恶心、呕吐、乏力、皮疹，多为1–2级，对症处理。

　　特殊人群：肝功能不全：ChildPughB/C级起始80mg/日，密切监测。肾功能不全：轻中度无需调整，重度慎用。

　　据悉，来那替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769来获取帮助。

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