利奈昔巴特linerixibat,Lynavoy上市时间,简版说明书

作者: 医学编辑李可艾 2026-05-29

  上市时间:利奈昔巴特(linerixibat,商品名Lynavoy)由葛兰素史克(GSK)研发,2026年3月19日获美国FDA正式批准上市,成为全球首个用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎(PBC)相关胆汁淤积性瘙痒的药物。

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  简版说明书

  基本信息:通用名利奈昔巴特(linerixibat),商品名Lynavoy,剂型为40mg口服片剂。

  适应症:用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎(PBC)相关的胆汁淤积性瘙痒;使用限制:禁用于失代偿性肝硬化或既往/活动性肝失代偿事件(如静脉曲张出血、腹水、肝性脑病)患者GSK。

  作用机制:为回肠胆汁酸转运体(IBAT)抑制剂,通过阻断胆汁酸在回肠的重吸收,减少肠肝循环,降低血液中胆汁酸及致痒介质浓度,从源头缓解瘙痒。

  用法用量:推荐剂量为40mg,每日2次,早晚各1次;整片吞服,至少于进食或饮用非水饮料前1小时或后2小时服用,避免食物影响药效。漏服处理:漏服1次无需补服,下次按原剂量服用,不可加倍。与胆汁酸结合树脂联用时,需间隔4小时以上服用。

  不良反应:常见不良反应(≥5%)为腹泻(61%)、腹痛(18%)、恶心(10%)、肝功能指标升高(ALT/AST轻度升高,8%)、头痛(5%)、消化不良(5%)GSK。腹泻多为轻中度,用药初期高发,随时间缓解,约4%患者因腹泻停药。罕见不良反应包括脂溶性维生素缺乏、出血、骨折风险升高,需监测并补充维生素GSK。

  特殊人群:肝功能不全者,轻度无需调整剂量,中重度禁用;肾功能不全者无需调整剂量;孕妇慎用,哺乳期停药;18岁以下青少年安全性未确立,不推荐使用GSK。

  监测要求:治疗前及治疗期间定期监测肝功能、脂溶性维生素(A、D、E、K)水平;出现持续腹泻、严重腹痛或出血时停药并就医GSK。

  储存条件:室温20–25℃保存,密封防潮,避免儿童接触。

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  据悉,利奈昔巴特已在全球多个国家上市,若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息,可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769来获取帮助。

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