立他司特（lifitegrast，商品名Xiidra）为5%滴眼液，是淋巴细胞功能关联抗原1（LFA1）拮抗剂，FDA批准用于治疗干眼病体征与症状。

　　眼部刺激为最常见不良反应，发生率约20%–25%，表现为滴药瞬间眼部刺痛、灼热感、异物感、眼痒、结膜充血及流泪增多。症状多为轻至中度，用药1–2周内逐渐耐受，无需停药；少数患者出现持续性结膜炎症或角膜上皮损伤，需暂停用药并眼科评估。

　　味觉障碍发生率约10%–15%，表现为口腔苦味、金属味或味觉减退，多在滴药后1–5分钟出现，持续数分钟至1小时后自行缓解。机制为药液经鼻泪管流入鼻咽部，刺激味觉受体；无需特殊处理，随用药时间延长发生率降低。

　　其他常见不良反应（发生率5%–10%）包括一过性视力模糊、视力轻度下降、眼部分泌物增多及头痛。视力模糊多在滴药后即刻发生，数分钟内恢复，不影响长期视功能；头痛多为轻度，呈自限性。

　　少见不良反应（发生率1%–5%）有鼻窦炎、眼睑水肿、干眼症加重及过敏样反应。上市后报告严重过敏反应，包括过敏性休克、血管性水肿、呼吸困难，虽罕见但需警惕，出现后立即停药并急救。

　　立他司特整体耐受性良好，副作用多为轻中度、自限性，眼部刺激与味觉障碍为最典型表现，用药前需告知患者预期反应，避免不必要停药。

　　立他司特在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769来获取帮助。

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