帕唑帕尼（pazopanib，维全特）为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，中国获批用于晚期肾细胞癌与软组织肉瘤。

　　临床应用：

　　晚期肾细胞癌（RCC）：成人晚期RCC一线治疗，及既往细胞因子治疗失败的晚期RCC。Ⅲ期COMPARZ研究证实，帕唑帕尼中位无进展生存期9.2个月，客观缓解率30%，疗效与舒尼替尼相当，高血压、手足综合征发生率更低，耐受性更优。适用于透明细胞型为主的晚期RCC，可单药或联合免疫检查点抑制剂。

　　晚期软组织肉瘤（STS）：既往蒽环类化疗失败的晚期非脂肪源性STS，不适用于脂肪肉瘤、胃肠道间质瘤。Ⅲ期PALETTE研究显示，帕唑帕尼中位无进展生存期4.6个月，疾病控制率55%，可延缓疾病进展，改善患者生活质量。

　　其他实体瘤探索：卵巢癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌等实体瘤的后线治疗显示一定疾病控制率，但未获Ⅲ期确认，属超适应症，需医生评估。

　　说明书简介：

　　基本信息：通用名盐酸帕唑帕尼，商品名维全特，200mg粉红色片、400mg白色片，医保乙类。

　　适应症：晚期RCC一线及细胞因子治疗后；既往化疗失败的晚期STS。

　　用法用量：800mg每日一次，空腹服用，整片吞服；中度肝损伤200mg每日一次，重度禁用。

　　禁忌：对帕唑帕尼或成分过敏者禁用；严重肝损伤禁用。

　　黑框警告：严重及致死性肝毒性风险，定期监测肝功能。

　　不良反应：常见高血压、腹泻、头发褪色、恶心、乏力；少见肝酶升高、QT延长、出血、血栓、胃肠穿孔。

　　药物相互作用：避免与强效CYP3A4抑制剂（酮康唑、伊曲康唑）联用，升高血药浓度；避免与强效CYP3A4诱导剂（利福平、卡马西平）联用，降低疗效。

　　特殊人群：妊娠禁用（胚胎毒性）；哺乳期禁用；儿童安全性未确立；老年无需调整剂量，加强监测。

　　帕唑帕尼为晚期肾细胞癌与软组织肉瘤的标准治疗药物，临床应用需严格遵循说明书规范，平衡疗效与安全性，为患者提供个体化治疗方案。

　　帕唑帕尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769来获取帮助。

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