艾曲波帕治疗血小板减少症效果及副作用介绍，孟加拉瑞弗兰仿制药怎么买？

　　骨髓增生异常综合征（MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，而血小板减少症是导致患者死亡的主要原因之一。

　　艾曲波帕作为第一个口服血小板生成素受体激动剂，2018年1月4日，瑞弗兰-艾曲泊帕获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。瑞弗兰艾曲泊帕25mg价格：约6000元/盒。

　　最近一项2期研究，评估艾曲波帕能否缓解低危MDS和重度血小板减少症患者的血小板减少。

　　研究对象为：低危或MDS国际预后评分中危-1、血小板计数低于30 × 109、年龄至少18岁、对替代药物难治或不适用或治疗后复发的患者。

　　效果方面：

　　该研究的第1阶段共纳入90例患者，中位随访期为11周。艾曲波帕组中，28/59（47%）名患者发生了血小板缓解，而安慰剂组中有1/31（3%）的患者发生了血小板缓解。

　　安全性安全性方面：

　　随访期间，21名例患者发生了至少1次严重出血事件（WHO出血评分≥2），安慰剂组中出血患者的比例远高于艾曲波帕组（42%vs14%）。艾曲波帕组有27（46%）名患者发生了52个3~4级不良反应，而安慰剂组有5名（16%）患者发生了9个不良事件；7/59（12%）名患者发生了急性髓系白血病转化或疾病进展与，而安慰剂组为5/31（16%）。

　　该研究表明，对于低危MDS和重度血小板减少的患者而言，艾曲波帕有效提高了血小板计数水平，降低了出血事件发生率，耐受性良好。目前正在开展该研究的第2阶段，我们静候佳音。 

　　艾曲波帕有仿制药吗？价格便宜多少？

艾曲波帕印度版50mg和25mg —— 诺华原研药

　　海得康医学顾问了解到，诺华艾曲波帕在印度已上市，价格经济，效果显著，安全性高，为广大患者带来福音。

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　　印度版艾曲波帕在国内未上市，直接买卖、代购都是违法的，如果患者需要用药，我们可以带患者出国就医购药，如果患者去不了，也可以远程咨询，我们负责帮患者联系国外医院咨询开处方。咨询电话：400-001-9769，微信号：hdk4000019769。