腹泻：　　（1）遵医嘱口服必奇或易蒙停片剂。必要时可采取静脉营养支持处理。　　（2）患者应注意清淡饮食，少食多餐，低脂饮食，每天饮用﹥1000ml的温开水，停服含乳糖的食品及药品，保持肛周皮肤清洁。　　 血小板减少：　　定期监测血小板计数，必要时输注成分血。　　恶心、呕吐：　　进清淡易消化食物，少量多餐，少吃甜食和易产气的食物，按医嘱予胃复安类药物口服。　　 口腔炎：　　（1）保持口腔清洁，早、晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水；　　（2）口服维生素C和维生素B2，避免进刺激性食物，必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治

　　帕博西尼（哌柏西利）的用法与用量：　　推荐起始剂量为每日1次，每次125mg，与来曲唑联合使用，与餐同服，共21天，之后停止服药7天。　　帕博西尼显效较为低缓，一般在2-3个月才会出现疗效。所以，一定要持续服用并在医生的指导下进行。　　Ribociclib联合来曲唑作为乳腺癌一线治疗方案能够降低44%的死亡风险。这个结果其实去年底就已经公开发表在了最顶尖的NEJM杂志上：招募了666名患者，联合用药组中位无疾病进展生存时间为25.3个月，单药组是16.0个月；联合用药组的客观缓解率是53%。随访18 个月后，联合用药组无进展生存率为 63%

　　针对乙肝这一疾病，医患之间总是会出现如下对话：　　这并不是医生对患者的应付，而是医生确实无法给出患者一个准确的答案。基于理论和临床研究的全球专家共识，慢乙肝病人必须长期乃至终身服药！那么理由为何呢？小编根据相关研究结论总结出以下理由以供患者参考：　　01.病毒的特殊性　　乙肝病毒感染人体后如果没有被免疫清除，就将长期定居，病毒会以一种特殊的形式——闭合环状超螺旋基因组（cccDNA），“钻”到肝脏细胞的核里并安营扎寨。待在肝细胞核内的这种cccDNA极为稳定，是繁殖新的子代病毒的种子，即使大多数含有病毒的肝

　　肺癌作为发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一，促使我们对其关注也达到了一个新的高度，一个十分严重的问题也摆在了我们的眼前，“肺癌晚期能过多久”？　　01.什么是肺癌晚期？　　晚期肺癌包括局部晚期和晚期，肺癌局部晚期是指肺癌周围组织器官受到侵袭或区域淋巴结出现转移，但远处器官却没有转移。晚期肺癌指发生肺外转移，包括单一转移和多发转移。肺癌晚期的生存期和预后与肺癌不同的病理分期密切相关。　　02.肺癌晚期患者的生存期大约是多久？　　肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。根据分子和

　　甲状腺癌是最常见的甲状腺恶性肿瘤，约占全身恶性肿瘤的1%。　　分化型甲状腺癌（DTC）约占甲状腺癌的95％。在转移性RAI难治性疾病中，化疗具有非常有限的功效并且与实质毒性相关。随着对DTC分子发病机制的了解不断增加，已经开发出新的靶向疗法。　　乐伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），具有良好的临床活性，基于随机III期SELECT试验。在瑞士，安装了一个指定患者计划（NPP），以缩短与Swissmedic批准的时间差距。在这里，我们报告了瑞士乐伐替尼
NPP的结果，包括转移性RAI难治性DTC患者。　　瑞士NPP的主要入选标准是RAI难治

　　肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。处于晚期的患者在治疗上困难重重，布加替尼和克唑替尼都是用于晚期肺癌患者治疗的靶向药物，二者相比哪一种的治疗效果更好呢？　　在治疗非小细胞肺癌的漫长路途中，尽管3期试验尚未结束，但似乎患者使用布加替尼比使用克唑替尼具有更好的无进展生存期（PFS）。　　在临床前试验中，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）布加替尼被证明能够抑制一组ALK阳性细胞系中的天然间变性淋巴瘤激酶（ALK），这表明它可能比目前用于治疗的一组TKI更具选择性。　　在IASLC在加拿大安大

　　哌柏西利的推荐剂量为 125 mg，每天一次，连续服用 21 天，之后停药 7 天（3/1 给药方案），28
天为一个治疗周期。治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为 2.5 mg，口服，每天一次，在整个 28
天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。　　爱博新（帕博西尼）的剂量调整：如发生不良反应时需减量服用，推荐起始剂量 125 mg/day ；首次减量 100 mg/day ；再次减量 75
mg/day，如果患者需要减至75
mg/天,则停药。帕博西尼的不良反应包括中性粒细胞减少

　　帕博西尼的常用剂量为每次口服600mg（200mg片剂3片），每日一次，服用3周，停1周。帕博西尼可联合任何4周芳香酶抑制剂治疗，包括来曲唑。　　服用帕博西尼不能饮酒，酒精对所有治疗方法都有负面影响。　　服用帕博西尼时不要喝葡萄柚汁，或吃葡萄柚水果，因为它们可能会增加血液中帕博西尼的含量。　　服用帕博西尼时禁止吃含圣约翰草（中药：贯叶金丝桃）的制品。　　最好随餐服药，就是饭前吃，以确帕博西尼吸收量一致。　　乳腺癌新药帕博西尼以其独特的作用机制使用的乳腺癌的突破治疗，成为了许多晚期乳腺癌患者的新治疗选择，只

　　乳腺癌新药帕博西尼以其独特的作用机制使用的乳腺癌的突破治疗，成为了许多晚期乳腺癌患者的新治疗选择，只要按照帕博西尼的标准用法用量服用基本上是不会出现严重的副作用和并发症，还能保障治疗的效果。　　服用帕博西尼不能饮酒，酒精对所有治疗方法都有负面影响。　　服用帕博西尼时不要喝葡萄柚汁，或吃葡萄柚水果，因为它们可能会增加血液中帕博西尼的含量。　　服用帕博西尼时禁止吃含圣约翰草（中药：贯叶金丝桃）的制品。　　最好随餐服药，就是饭前吃，以确帕博西尼吸收量一致。　　帕博西尼与其他药物的相互作用：　　应避

　　中性粒细胞减少：在临床试验用帕博西尼中曾观察到嗜中性中性粒细胞计数减低减少。在治疗开始前和每个疗程开始，以及在头两个疗程第14天，和当临床需要时检测全血细胞计数。发生
3 或 4 级中性粒细胞减少的患者推荐中断治疗、减量或延迟治疗周期开始时间。　　感染：帕博西尼 联合来曲唑组报告的感染发生率(55%)高于来曲唑单药组(34%)。接受 帕博西尼 联合来曲唑治疗的患者有 5% 发生了 3 或 4
级感染，而来曲唑单药组没有感染发生。 监测患者感染的症状和体征，给予适当的医学处理。　　肺栓塞(PE)：帕博西尼联合来曲唑组报告的 P

　　帕博西尼的效果：　　对于HR阳性的初治乳腺癌患者来说，帕博西尼和来曲唑联合用药的无进展生存期超过两年，远远高于安慰剂组，而对于内分泌治疗(例如来曲唑、阿那曲唑等)已经无效或者复发的患者来说，帕博西尼和氟维司群联合用药的无进展生存期也达到了9.5个月，几乎是安慰剂组的两倍。　　帕博西尼（哌柏西利）的用法与用量：　　推荐起始剂量为每日1次，每次125mg，与来曲唑联合使用，与餐同服，共21天，之后停止服药7天。　　帕博西尼显效较为低缓，一般在2-3个月才会出现疗效。所以，一定要持续服用并在医生的指导下进行。　　副作

　　帕博西尼（哌柏西利）的用法与用量：　　推荐起始剂量为每日1次，每次125mg，与来曲唑联合使用，与餐同服，共21天，之后停止服药7天。　　帕博西尼显效较为低缓，一般在2-3个月才会出现疗效。所以，一定要持续服用并在医生的指导下进行。　　Ribociclib联合来曲唑作为乳腺癌一线治疗方案能够降低44%的死亡风险。这个结果其实去年底就已经公开发表在了最顶尖的NEJM杂志上：招募了666名患者，联合用药组中位无疾病进展生存时间为25.3个月，单药组是16.0个月；联合用药组的客观缓解率是53%。随访18
个月后，联合用药组无进展生存率为 6

　　2015年2月4日美国食品和药物管理局（FDA）批准了一种新药，用于某些乳腺癌转移的妇女 - 扩散到身体的其他部位。
Ibrance（palbociclib）适用于尚未接受药物治疗的绝经后妇女，其乳腺癌是雌激素受体（ER）阳性和人表皮生长因子受体2（HER2）阴性。它意味着与另一种药物来曲唑一起服用。　　Ibrance通过阻断2种参与帮助癌细胞生长的酶起作用。它是根据FDA的加速批准计划批准的，用于对抗严重疾病的药物。　　该批准是基于对165名绝经后妇女进行的研究，这些女性患有ER阳性，HER2阴性，转移性乳腺癌，未接受过任何治疗。大约一半的女性

　　IBRANCE®是同类产品中第一个获得FDA批准的药物。 IBRANCE是一种称为CDK 4/6抑制剂的靶向治疗。 它不是传统的化疗方案。
与某些激素疗法相结合，IBRANCE可以对健康和癌细胞中的细胞生长进行制动。 这有助于减缓癌症的进展，但也可能导致副作用，其中一些是严重的。　　Ibrance最常见的副作用是：　　贫血（红细胞计数低）　　疲劳　　恶心　　神经病　　口腔溃疡　　头发稀疏或脱落　　腹泻　　呕吐　　弱点　　食欲下降　　Ibrance也可能导致严重的副作用，包括：　　中性粒细胞减少症（低白细胞计数）：低白细胞计数是Ibrance

爱博新哌柏西利ibrance纳入医保后的价格是贵不贵？

　　帕博西尼(palbociclib)适用于联合以下药物治疗hr＋/her2-的晚期或转移性的乳腺癌患者：　　1.在绝经后的患者中联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案；　　2.联合氟维司群用于治疗在经内分泌治疗后又出现进展的患者；　　一项Ⅲ期临床试验（PALOMA-3）结果证实，帕博西尼(palbociclib)联合氟维司群作为内分泌耐药后的二线治疗比单药效果好，PFS绝对延长约5个月，同时生活质量获得改善，使帕博西尼(palbociclib)联合氟维司群成为二线内分泌治疗新的选择。　　帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑与帕博西尼(palbociclib)联合氟维司群均

　　通用名称帕博西尼、帕博西林　　商品名IBRANCE　　类别全球首个CDK4/6激酶抑制剂　　剂型及规格21粒胶囊，75mg;100mg;125mg　　用法用量每日 1 次，每次 75-100mg，最大剂量为每次 125mg。　　适应症乳腺癌　　剂型和规格胶囊：125mg，100mg,和75mg　　适应证和用途　　IBRANCE 是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治 疗对其转移疾病。这个适应证是根据无进展生存(PFS)在加速批准下被批准。剂型批准此适应证可能取决于在验证性试验中

　　乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤，晚期乳腺癌的形势更为严峻，总体中位生存期仅有2-3年，5年生存率仅约20%。　　CDK4/6抑制剂——哌博西利能有效地克服或延迟内分泌抵抗的出现，改变了HR+HER2-晚期乳腺癌的治疗格局，为晚期患者争取更多的生存时间。　　碧康制药生产的Palbonix是哌柏西利是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。质优价廉，国内患者能吃得起，仿制药着实让普通家庭受益。　　哌柏西利(帕博西尼)Palbonix的用法与用量：　　推荐起始剂量为每日1次，每次125mg，与来曲唑联合使用，与餐同服，共2

　　哌柏西利(Palbociclib，又译为：帕博西尼)是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。　　哌柏西利(帕博西尼)的适应症：　　2015年2月3日，美国FDA加速批准了哌柏西利联合来曲唑用于绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。　　对于一线未接受过治疗的HR+/HER2-的患者，哌博西利联合来曲唑对比安慰剂联合来曲唑，中位无进展生存期分别为24.8个月VS14.5个月，降低了43.7%的

　　中国食品药品监督管理总局（CFDA）已于7月31日正式批准国内首款CDK4/6抑制剂哌柏西利（中文商品名爱博新，英文名Ibrance）上市。　　针对的适应症为：激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。　　爱博新Ibrance价格如何？　　之前据英国报道，在英国大约有5500例乳腺癌患者适合Ibrance治疗，但该药一个完整疗程治疗成本高达79650英镑。国内哌柏西利胶囊125mg*21粒的价格在29800元。介个也是非常高了。　　药物纳入医保要看国家和