布吉他滨治疗肺癌脑转移的用法及剂量，效果怎么样副作用大吗？如何获取海外仿制药【海得康】

　　布吉他滨对于接受过克唑替尼治疗以及未经ALK抑制剂治疗的患者，布吉他滨的总体有效率高达73%。给肺癌患者带来很大的希望。

　　ALTA-II期研究中对接受克唑替尼进展的NSCLC患者随机分为两组，分别接受两种不同方案布吉他滨的治疗：

　　每天90mg组：112人，包括脑转移患者81人；

　　每天180mg组（每天90mg一周，再加量到180mg每天）：110人，包括脑转移患者74人。

　　在其研究中，可评估脑转移的患者仅59例，其中接受180mg治疗组肿瘤整体CR率4%，高于90mg组4倍，部分缓解率、中位PFS均略高于90mg组，一年生存率高达80%。

　　研究发现：采用90mg至180mg递增治疗的方法，疗效更好。

　　脑转移病灶（≥1cm）的客观缓解率在180mg组中高达67%（12例CNS治疗有效患者缓解时间长达16.6个月），90mg组仅为50%（13例有效患者的CNS缓解时间约为9.4个月）。

　　使用布吉他滨作为克唑替尼耐药后的治疗方案，尤其是应对脑转移的控制和治疗，具有明显的效果，采用推荐的90mg治疗一周后加量至180mg维持，其整体PFS时间较长。

　　剂量递增用法组较90mg治疗组不良反应发生率略有升高，严重的不良反应发生率不多。

　　总而言之，布吉他滨能够达到很好的透脑效果，对脑转移肿瘤治疗效果较好。

　　布加替尼在中国还未上市，海外就医购买原研药费用又太高，该怎么办呢？

　　国内非小细胞肺癌患者，也可以选择孟加拉碧康制药生产的仿制药Briganix进行治疗，性价比更高。且Briganix在用法和疗效上都与原研版本保持一致。 孟加拉布加替尼（Briganix）仿制药未在国内上市，直接买卖、代购都是违法的。为保证用药安全，请患者敬请谨慎选择！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　孟加拉布加替尼仿制药Briganix用法用量：

　　口服，每日一次，从每次90mg起始剂量开始服用，连续服用7日；

　　若无严重副作用或不耐受，7日后剂量调整为每日180mg，每日一次。

　　若因不良反应以外的其他原因（如漏服或用药后呕吐）导致暂停用药14日或14日以上，重新用药时，应先按每次90mg、每日1次，连用7日，再增至之前耐受的剂量。

布加替尼AP26113仿制药Briganix碧康制药生产，已获批在孟加拉上市 

　　期待在不久的将来，布加替尼等更多仿制药能在中国上市，必定会给国内肺癌患者带来更大获益！