布加替尼对既往接受过ALK-TKI治疗的非小细胞肺癌患者中的真实疗效和耐受性

　　布加替尼是一种用于治疗ALK重排非小细胞肺癌的下一代间变性淋巴瘤激酶-酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），其真实世界证据很少。这项回顾性研究评估了美国在使用其他ALK-TKI后布加替尼的真实使用情况。

　　对IQVIA纵向药房索赔数据库中2017年4月1日至2020年9月30日期间有≥1次布加替尼索赔（指数日期）的成人进行随访，直至剂量减少、停药或随访结束。患者在指数前和指数后进行≥12个月和≥1个月的观察。

　　总共分析了413名接受布加替尼治疗的患者。超过80％的患者既往接受过≥1种ALK-TKI；艾乐替尼和克唑替尼是最常见的（分别为58.8％和51.3％的患者）。中位随访时间为8.4个月。布加替尼的中止治疗时间（TTD）为10.3个月（95％CI，8.2-15.0），其中45％在12个月时仍继续治疗。同时接受克唑替尼和艾乐替尼治疗的患者的TTD最短（约8个月），而仅在布加替尼之前接受艾乐替尼治疗的患者的TTD最长（11.8个月）。依从性很高，92.7％的患者药物持有率＞80％。平均剂量依从性得分为1.0。大多数患者的布加替尼剂量达到180毫克/天（77％）；13.2％的患者减少了剂量，其中89.3％和84.6％的患者分别在3个月和6个月时继续接受180mg/天的治疗。

　　布加替尼在现实世界的ALK+NSCLC人群中似乎有效且耐受性良好，在接受下一代ALK-TKI治疗后的患者中显示出益处。值得注意的是，剂量减少率似乎明显低于试验中的剂量减少率，因为大多数试验相关的剂量减少都是针对无症状的实验室异常。

　　据悉，布加替尼的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。