帕博西林单用效果好吗？联合来曲唑副作用大吗？印度有仿制药吗【海得康】

　　首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂爱博新（哌柏西利palbociclib）已于7月31日，获得中国国家药品监督管理局批准上市。

　　帕博西林适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。

　　帕博西林联合来曲唑治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体-2（HER-2）阴性患者的中位无进展生存期长达24.8月，而接受来曲唑单药治疗患者的中位无进展生存期仅为14.5月。相比来曲唑单药，爱博新联合来曲唑治疗显著延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存。

　　据海得康医学顾问了解到，印度还没有帕博西林仿制药，碧康制药生产的帕博西林仿制药——Palbonix已在孟加拉上市，但是在国内直接买卖、代购都是违法的，国内患者购买仿制药是一大难题。

孟加拉碧康生产的哌柏西利(帕博西尼)仿制药——Palbonix

　　【帕博西林规格】

　　125mg， 100mg和75mg。

　　【帕博西林用法用量】

　　起始剂量：帕博西尼125mg，帕博西尼每天一次与食物一起服用21天，帕博西尼随后7天假治疗。

　　帕博西尼中断给药和(或)帕博西尼减量是基于个人的帕博西尼安全性和帕博西尼耐受性建议。

　　【帕博西林不良反应】

　　帕博西尼最常见的不良反应(发生率≥10%)为白细胞减少，白细胞减少，乏力，贫血，上呼吸道感染，恶心，口腔炎，脱发，腹泻，血小板减少症，食欲下降，呕吐，无力，周围神经病变，和鼻出血。

　　【帕博西林注意事项】

　　1) 血液系统：白细胞减少。监测全血细胞计数前两个周期的开始帕博西尼疗法中，并在每个周期的开始之前，以及在第14天，并作为临床指征。

　　2）感染：用于监控的症状和体征，并扣留帕博西尼剂量适当。

　　3）胚胎胎儿毒性：帕博西尼可引起胎儿造成伤害。提醒帕博西尼潜在风险的患者胎儿，并使用有效的避孕措施。

　　海得康由多年医药背景的海归人员创办，经过多番实地考察与印度大型医院：FORTIS富通医院和MEDANTA医院等，建立了官方合作关系。海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，微信号：hdk4000019769。

　　海得康特别提示：

　　海得康不卖药，使用处方药前应向医生咨询，请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。