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哌柏西利何时需要调整剂量?哌柏西利仿制药何时上市?时间:2020-06-16 哌柏西利是首个在中国内上市的CDK4/6抑制剂,该药在临床研究中显示了较好的疗效。现在NCCN指南已纳入CDK4/6抑制剂联合芳香化酶抑制剂或氟维司群作为治疗推荐。 哌柏西利的毒副反应之一是粒细胞减少,发生率可达80%,但严重的3/4级粒细胞减少发生率较低,感染风险并不高。按照临床研究中的方案,需根据粒细胞减少程度以及粒细胞减少发生时间进行剂量调整。1/2级粒细胞减少不需要调整剂量;3/4级粒细胞减少合并发热或感染时,需停药,待粒细胞减少≤2级时再开始下一周期治疗,并需要调整剂量;发生其它4级不良事件时也需要暂停药物,毒性恢复≤2级时,开始下一周期治疗并调整剂量。尽管需要进行剂量调整,但并不影响无进展生存。作为临床医生,应该根据患者实际情况进行剂量调整,提高患者治疗依从性,延长患者生存时间。 哌柏西利的用法用量: 28天一个疗程,第1-21天每天1次125mg,剩余7天不服用。 可与食物同服。不要挤压,溶解或打开胶囊。 用药期间,不要吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。 哌柏西利仿制药已在孟加拉上市,哌柏西利仿制药Palbonix虽好,但是找不到正规渠道,很容易买到假药! 孟加拉碧康制药生产的哌柏西利仿制药——Palbonix 海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务, 详询400-001-9769,微信:15600654560。海得康不卖药,使用处方药前应向医生咨询,请通过正规公司、出国就医等方式获取药物,以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物,耽误疾病治疗。 |