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溃疡性结肠炎丨修美乐阿达木单抗获批新适应症:治疗≥5岁溃疡性结肠炎儿童,效果如何?阿达木单抗进医保了吗?

时间:2021-03-11     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  2021年03月,美国FDA批准Humira(修美乐,adalimumab,阿达木单抗),用于治疗年龄在5岁及以上、患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的儿科患者。

  研究表明,Humira达到了共同主要终点:即第8周根据部分梅奥评分(PMS)确定的临床缓解,以及在第8周有反应的患者中在一年(第52周)达到完整梅奥评分(FMS)确定的临床缓解。临床缓解定义为PMS或FMS评分≤2分,且无单个子项评分>1。具体数据为:治疗第8周,高剂量Humira在60%的患者中诱导了临床缓解,在第8周有治疗反应的患者中,有45%的患者在第52周维持临床缓解。

  在美国,Humira已获批的适应症包括:中重度类风湿关节炎(成人)、中重度多关节型幼年特发性关节炎(儿童,≥2岁)、银屑病关节炎(成人)、强直性脊柱炎(成人)、中重度化脓性汗腺炎(≥12岁人群)、中重度克罗恩病(成人,≥6岁儿童)、中重度溃疡性结肠炎(成人,≥5岁儿童)、中重度慢性斑块型银屑病(成人),非感染性葡萄膜炎、后葡萄膜炎或全葡萄膜炎(成人,≥2岁儿童)。

  阿达木单抗已纳入2021年新版国家医保

  医保价格:1290元(40mg/0.4ml 预填充式注射笔, 40mg/0.4ml 预填充式注射器)

  (40mg/0.8ml 预填充式注射笔, 40mg/0.8ml 预填充式注射器)

  医保报销条件:

  1.诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者;诊断明确的强直性脊柱炎(不含放射学前期中轴性脊柱关节炎)NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下降低于50%者;并需风湿病专科医师处方。

  2.对系统性治疗无效、禁忌或不耐受的中重度斑块状银屑病患者,需按说明书用药。

  协议有效期:2020年1月1日至2021年12月31日

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  【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。】

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