帕博西林＋来曲唑治疗晚期乳腺癌，哌柏西利纳入2022医保了吗？

　　一项2期研究表明，在雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2） 阴性的绝经后妇女的初始治疗中，帕博西林加来曲唑的无进展生存期比单独来曲唑更长。晚期乳腺癌。我们进行了一项3期研究，旨在确认和扩大帕博西林加来曲唑治疗该适应症的疗效和安全性数据。

　　帕博西林加来曲唑组的中位无进展生存期为24.8个月，而安慰剂＋来曲唑组为14.5个月（疾病进展或死亡的风险比，0.58；95％ CI，0.46 至 0.72；P＜0.001）。最常见的3级或4级不良反应是中性粒细胞减少症（发生在66.4％的帕博西林＋来曲唑组患者中，而安慰剂＋来曲唑组为1.4％）、白细胞减少症（24.8％对0％）、贫血（5.4％％对1.8％）和疲劳（1.8％对0.5％）。帕博西林＋来曲唑组有1.8％的患者报告了发热性中性粒细胞减少症，而安慰剂＋来曲唑组则没有。

　　在既往未治疗的ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者中，帕博西林联合来曲唑比单独来曲唑显着延长无进展生存期，尽管帕博西林联合来曲唑的骨髓毒性作用发生率更高。

　　目前，帕博西林还未纳入医保。据了解，孟加拉有三款帕博西尼患者比较熟知，孟加拉碧康制药生产的PALBONIX，孟加拉珠峰制药生产的Palboxen，孟加拉药品国家生产的PALBO-125，厂家不同，规格不同，价格也就不同。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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