乐伐替尼＋派姆单抗治疗晚期子宫内膜癌患者的效果，孟加拉仿制药版本

　　在一项正在进行的选定实体瘤Ib/II期研究中，接受乐伐替尼联合派姆单抗治疗的晚期子宫内膜癌患者队列的最终主要疗效分析结果。

　　患者每3周一次口服lenvatinib20mg每天一次，加上pembrolizumab200mg静脉注射一次，以3周为一个周期。主要终点是24周时的客观缓解率（ORR）（ORRWk24）；

　　在数据截止时，纳入了108名先前接受过治疗的子宫内膜癌患者，中位随访时间为18.7个月。ORRWk24为38.0％。在亚组中，微卫星不稳定性（MSI）高肿瘤（n=11）患者的ORRWk24（95％CI）为63.6％，而在有微卫星不稳定性（MSI）的患者中为36.2％微卫星稳定肿瘤（n=94）。对于既往接受过治疗的患者，无论肿瘤MSI状态如何，中位DOR为21.2个月，中位PFS为7.4个月，中位OS为16.7个月。83/124（66.9％）名患者发生了3级或4级治疗相关不良反应。

　　无论肿瘤MSI状态如何，乐伐替尼加帕博利珠单抗在既往全身治疗后疾病进展的晚期子宫内膜癌患者中显示出有希望的抗肿瘤活性。联合疗法具有可控的毒性特征。

　　仑伐替尼仿制药已在印度、孟加拉等地上市，有很多版本，厂家不同，规格不同，价格也不同，患者可按需选择。仿制药与原研药在剂量、安全性、效力、质量、作用以及适应症上均相同，仿制药的价格却比原研药低了不止一倍两倍。

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