尼达尼布(Nintedanib)有哪些购买途径？

尼达尼布(Nintedanib)可以在国内医院药房购买或者借助正规的海外渠道购买。尼达尼布在国内已经上市且纳入医保，价格在两千到四千多元。原研药有土耳其版原研药和印度版原研药两种，价格在四千到六千左右。除此之外，在印度BDR制药、印度格兰马克制药以及孟加拉碧康制药有获批上市的仿制药，其药物成分与原研药的药物成分基本一致，前两者价格在几百元不等，后者150mg*60粒规格的价格在三千多元。

尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制多种与纤维化过程相关的激酶，包括血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）。这些激酶在纤维化过程中起着重要作用，通过抑制它们的活性，尼达尼布能够减缓纤维化的进程，从而改善患者的症状和生存质量。

尼达尼布对特发性肺纤维化患者的肺功能有显著的改善作用。在一项名为“INPULSIS”的临床试验中，接受尼达尼布治疗的患者在6分钟步行距离（6MWD）和肺功能指标方面均优于安慰剂组。6MWD是一项评估心肺功能和耐力的指标，接受尼达尼布治疗的患者在6MWD上的改善尤为明显。

尼达尼布能够减缓特发性肺纤维化患者的疾病进展。在“INPULSIS”试验的长期扩展研究中，接受尼达尼布治疗的患者在肺功能和生活质量方面均表现出持续的改善。此外，与安慰剂组相比，接受尼达尼布治疗的患者在死亡风险和生活质量方面也表现出更好的改善趋势。

尼达尼布能够显著改善特发性肺纤维化患者的生活质量。在“INPULSIS”试验中，接受尼达尼布治疗的患者在圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分方面表现出优于安慰剂组的改善。SGRQ评分是一种评估呼吸系统疾病对患者生活质量影响的标准化问卷，分数越低表示生活质量越好。接受尼达尼布治疗的患者在SGRQ评分上的改善表明他们的生活质量得到了显著提高。

尼达尼布能够降低特发性肺纤维化患者的死亡风险。在“INPULSIS”试验的长期扩展研究中，与安慰剂组相比，接受尼达尼布治疗的患者在死亡风险方面表现出更好的改善趋势。虽然该试验没有达到主要终点——降低死亡率，但这些结果表明尼达尼布可能对特发性肺纤维化的治疗具有重要意义。

尼达尼布是在一个小分子血管生成抑制剂的先导优化计划中发现的，此后经过了广泛的临床研究，用于治疗各种实体瘤和患有衰弱性肺病特发性肺纤维化(IPF)的患者。但是，对于每个患者来说，治疗方案是不同的，因此最好在医生的指导下使用尼达尼布。在用药期间出现任何不适症状，请及时就医治疗。

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