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赛哌替尼/塞尔帕替尼(Selpercatinib)用法与副作用,LuciSel版为仿制药

时间:2023-12-26     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  赛哌替尼(Selpercatinib)是一种口服小分子酪氨酸激酶受体抑制剂,该受体由原癌基因RET(在转染过程中重排)编码,该受体在包括非小细胞肺癌在内的多种癌症中发生突变或改变(非小细胞肺癌)和甲状腺髓样癌。

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  赛哌替尼(Selpercatinib)治疗已被证明可以在大部分具有RET改变的NSCLC和甲状腺癌患者中产生客观缓解(完全或部分)。Selpercatinib于2020年在美国获得加速批准,用于治疗患有晚期、不可切除或转移性NSCLC、甲状腺髓样癌和携带RET突变或RET基因融合的甲状腺癌的成人和儿童(12岁或以上)。随后适应症扩大到包括患有RET融合的难治性晚期实体瘤的成人。

  赛哌替尼(Selpercatinib)有40毫克和80毫克胶囊,商品名为Retevmo。成人和体重50公斤或以上的儿童的推荐剂量为160毫克,每天两次;体重低于50公斤的儿童,推荐剂量为120毫克,每天两次。

  赛哌替尼(Selpercatinib)副作用很常见,几乎所有接受该药治疗的患者都会出现副作用,包括口干、腹泻、全身动脉高血压、疲劳、便秘、恶心、食欲不振、肌痛、关节痛、水肿、贫血、血清肌酐、尿酸升高、和转氨酶水平。不常见但可能严重的不良事件包括间质性肺病、严重高血压、QTc间期延长、出血事件、肿瘤溶解综合征、伤口愈合受损、过敏反应和胚胎-胎儿毒性。

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  塞尔帕替尼(selpercatinib)仿制药-LuciSel已在老挝上市,厂家:卢修斯制药(lucius)。老挝卢修斯制药(lucius)是一家专业从事抗癌药物研发和生产的公司。卢修斯版利塞尔帕替尼已经通过老挝卫生部门的批准上市。随着老挝的开放和优惠政策,高端制造业,尤其是仿制药企业,纷纷进驻老挝。

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