英菲格拉替尼Infigratinib治疗FGFR2基因融合或重排转移性或局部晚期胆管癌效果怎么样？

　　胆管癌（CCA）是一种侵袭性、多样化的恶性肿瘤，预后不良。与典型的惰性进展过程相关，大多数胆管癌病例在就诊时已发生转移或局部晚期。对于患有不可切除肿瘤或转移性疾病的患者，主要治疗方法是综合化疗。治疗胆管癌的一线化疗组合是基于顺铂和吉西他滨的化疗。然而，许多局部晚期和进展性胆管癌病例难以接受一线治疗，需要新的治疗方法。随着下一代基因组测序的进步，胆管癌发病机制中的多种分子途径已被确定，并且在手术切除难治性胆管癌病例中显示出作为替代治疗的巨大潜力。 FGFR2 融合或重排已在所有肝内胆管癌的 10-16% 中被发现，并被认为是许多不可切除和难治性胆管癌病例的耐药途径。

　　infigratinib英菲格拉替尼是一种选择性的 ATP 竞争性成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 抑制剂。英菲格拉替尼Infigratinib对 FGFR2 融合或重排的晚期胆管癌表现出显著的临床疗效，和良好的安全性。

　　2021 年 5 月，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 英菲格拉替尼Infigratinib用于胆管癌。类似的新型选择性 FGFR 抑制剂 infigratinib英菲格拉替尼、futibatinib 福巴替尼和 Pemigatinib佩米替尼已被 FDA 批准用于治疗成纤维细胞生长因子2基因突变、局部晚期或转移性胆管癌。

　　虽然英菲格拉替尼的副作用很小，特别是胃肠道副作用，但与富替巴替尼和Pemigatinib佩米替尼相比，英菲格拉替尼的总体缓解率 (ORR) 和中位总生存期 (mOS)（ORR=23.1%，mOS=3.8 个月）显著低于futibatinib（ORR=35.8%，mOS=21.1个月）和pemigatinib（ORR=35.5%，mOS=21.1个月）。

　　培米替尼Pemigatinib仿制药LuciPem已在老挝上市，如需购买LuciPem，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】