不可逆FGFR1-4抑制剂福巴替尼（futibatinib）用于治疗FGFR异常肿瘤，效果怎么样？

　　成纤维细胞生长因子受体（FGFR）正在成为晚期难治性癌症患者的重要治疗靶点。大多数正在研究的选择性FGFR抑制剂显示出可逆结合，并且它们的活性受到获得性耐药性的限制。不可逆FGFR1-4抑制剂福巴替尼（futibatinib）因其共价结合机制和对获得性耐药的低敏感性而在FGFR抑制剂中脱颖而出。

　　临床前数据表明，福巴替尼（futibatinib）对FGFR激酶结构域中的获得性耐药突变具有强大的活性。在早期研究中，futibatinib显示出对胆管癌、胃癌、尿路上皮癌、乳腺癌、中枢神经系统癌和头颈癌（具有各种FGFR畸变）的活性。

　　探索性分析表明，在之前使用FGFR抑制剂后，futibatinib具有临床益处。

　　在一项关键的II期试验中，futibatinib在既往接受过治疗的携带FGFR2融合或重排的晚期肝内胆管癌患者中表现出持久的客观缓解（42％客观缓解率）和耐受性。各项研究均观察到可控的安全性，并且胆管癌患者接受富替巴替尼治疗后，患者的生活质量得以维持。

　　高磷酸盐血症是futibatinib最常见的不良事件，得到了很好的控制，并且没有导致治疗停止。这些数据显示了futibatinib在FGFR2重排阳性胆管癌中具有临床意义的益处。

　　“海得康”挖掘海外已上市药品资讯，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文医药信息内容仅供参考，具体疾病治疗和用药请咨询医生评估，海得康不承担任何责任。本站图片来源于网络，侵权请联系删除。】