TABRECTA卡马替尼用于携带间质上皮过渡外显子14跳跃突变的肺腺癌患者发生相关间质性肺病的几率大吗？可以处理吗？

　　TABRECTA卡马替尼是一种抗癌药物，用于治疗某些类型的癌症，特别是涉及间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。这种突变导致MET受体酪氨酸激酶过度表达，该蛋白是一种参与许多重要细胞过程的蛋白质，包括细胞生长、存活和迁移，并且还促进间充质细胞形成上皮细胞。卡马替尼通过抑制c-Met过度活跃并阻断肿瘤生长来靶向NSCLC肿瘤，之前的Ib/II期临床试验结果报道，卡马替尼对MET外显子14跳跃型NSCLC患者具有较高的客观缓解率。尽管卡马替尼已被证明可有效治疗非小细胞肺癌，但该治疗的副作用已有报道。常见的副作用包括外周水肿、恶心和食欲下降。与卡马替尼治疗相关的罕见且可能危及生命的副作用是发生间质性肺病（ILD）。ILD可由多种因素引起，例如接触环境毒素和某些药物，包括卡马替尼。但是，卡马替尼诱发ILD的发生率较低，已发表的少数病例报告均显示皮质类固醇治疗成功。

　　据报道，早期识别ILD的体征或症状、停止卡马替尼治疗并立即开始使用皮质类固醇可以使ILD完全消退。

　　这项II期Lung-MAP治疗试验测试了靶向药物（卡马替尼、奥希替尼和/或雷莫芦单抗）组合治疗可能已从最初开始扩散到附近组织、淋巴结、或身体的远处部位（高级）并且具有EGFR和MET基因变化。卡马替尼和奥希替尼属于一类称为激酶抑制剂的药物。它们的作用是阻断发出癌细胞增殖信号的异常蛋白质的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散，并可能有助于缩小肿瘤。雷莫芦单抗是一种单克隆抗体，可以阻止肿瘤生长所需的新血管的生长。给予卡马替尼、奥希替尼和/或雷莫芦单抗并针对肿瘤细胞中的异常基因变化可能有效缩小或稳定晚期非小细胞肺癌。

　　据海得康医学顾问了解，卡马替尼仿制药已在老挝上市，有四种版本，老挝卢修斯制药的LuciCapma,老挝大熊制药的CAMPAMDX，老挝联合制药的Capanib和老挝元素制药的CAPMACARE。暂未查询到印度有仿制版上市。老挝仿制药价格不同，可以咨询海得康医学顾问查询。海得康”挖掘海外已上市药品资讯，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。

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