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卡玛替尼（Capmatinib）卡马替尼的获批，大熊卡玛替尼怎么样？时间：2024-01-23 卡玛替尼获批的依据是非随机、开放式II期研究Geometrymono-1在患有METex14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC中的结果。这100名患者中的大多数此前曾接受过一种或两种全身疗法；其中3名患者已接受过三种疗法。在研究中，卡马替尼持续使用，直到记录到肿瘤进展、治疗不再耐受，或者根据研究者的判断，患者不再从治疗中获得临床益处。主要终点是总体缓解率。关键的次要终点是反应持续时间。结果：总体响应率为44％。除了一名完全缓解的患者外，这些患者都是部分缓解。平均反应持续时间接近十个月。 卡玛替尼还未在国内上市。
据海得康医学顾问了解，卡玛替尼仿制药已在老挝上市，有四种版本，老挝卢修斯制药的LuciCapma,老挝大熊制药的CAMPAMDX，老挝联合制药的Capanib和老挝元素制药的CAPMACARE。暂未查询到印度有仿制版上市。老挝仿制药价格不同，可以咨询海得康医学顾问查询。海得康”挖掘海外已上市药品资讯，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。
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