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依鲁替尼+维奈托克显示出对抗高风险慢性淋巴细胞白血病的希望！时间：2024-02-02 一线依鲁替尼+维奈托克对慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者带来了高缓解率和生存率，尽管高风险基因组特征通常与不良预后相关。
CAPTIVATE试验的事后分析分析了195名既往未接受治疗的CLL/SLL患者的汇总数据，这些患者的高风险特征状态已知[del（17p）、TP53突变和未突变的免疫球蛋白重链]，并接受固定治疗-依鲁替尼+维奈托克的持续时间，其中129例具有≥1个高风险特征。 结果显示，无论高风险特征如何，总体缓解率和36个月总体生存率均＞95％。具有和不具有高风险特征的患者具有相似的完全缓解（分别为61％[95％CI53％-70％]和53％[95％CI41％-65％]）和36个月无进展生存期（分别为88％[95％CI81％-93％]和92％[95％CI82％-97％]）。 海得康”挖掘海外已上市药品资讯，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。
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