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曲氟尿苷替匹嘧啶(Trifluridine+Tipiracil)治疗胃癌的用法用量,曲氟尿苷替匹嘧啶都在哪上市了?时间:2024-02-20 曲氟尿苷替匹嘧啶(Trifluridine+Tipiracil)适用于既往接受过≥2种化疗方案的患者,其中包括氟嘧啶、铂类药物、紫杉烷或伊立替康,以及HER2/neu靶向治疗(如果适用)。 每个28天周期的第1-5天和第8-12天,35mg/㎡POBID;不超过80毫克/剂,继续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 曲氟尿苷替匹嘧啶剂量调整: 在每个周期的第15天之前和第15天获取CBC计数 不要启动循环,直到 ANC≥1500/mm³或发热性中性粒细胞减少症得到解决; 血小板≥75,000/mm³; 3级或4级非血液学不良反应已解决至≤1级; 在一个治疗周期内,有下列情况之一者暂停治疗: ANC<500/mm³或发热性中性粒细胞减少症; 血小板<50,000/mm³; 3级或4级非血液学不良反应: 从之前的剂量水平减少5mg/m²/剂量后恢复用药; 发热性中性粒细胞减少症; 无并发症的4级中性粒细胞减少症(已恢复至≥1500/mm³)或血小板减少症(已恢复至≥75,000/mm³),导致下一个周期开始延迟>1周; 非血液学3级或4级不良反应,止吐治疗控制的3级恶心和/或呕吐或对止泻药物有反应的3级腹泻除外; 最多允许3次剂量减少,最小剂量为20mg/m²BID; 减少剂量后不要增加剂量; 肝功能损害: 轻度(总胆红素[TB]≤ULN且AST>ULN,或TB<1-1.5xULN和任何AST):无需调整剂量; 中度至重度:未研究; 肾功能不全: 轻度至中度(CrCl30-89mL/min):无需调整剂量; 终末期肾病:未研究; 严重: CrCl15-29毫升/分钟; 每个28天周期的第1-5天和第8-12天减少至20mg/㎡ PO BID; 如果无法耐受每个28天周期的第1-5和8-12天15mg/㎡ PO BID; 如果无法耐受15mg/㎡ PO BID,请永久停止; 曲氟尿苷替匹嘧啶在中国,美国,欧盟,均已上市,在中国香港也有售。 曲氟尿苷替匹嘧啶(Trifluridine+Tipiracil)印度仿制药-Tipanat已上市,由印度Natco药厂生产。印度Natco在印度制药行业排名前十,总部位于印度海德拉巴市。 海得康”挖掘海外已上市药品资讯,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,海得康医学顾问咨询电话:400-001-9769,官网微信:15600654560。 【友情提示:本文医药信息内容仅供参考,具体疾病治疗和用药请咨询医生评估,海得康不承担任何责任。本站图片来源于网络,侵权请联系删除。】 |