纳武单抗联合易普利姆玛治疗晚期肾细胞癌效果优于舒尼替尼

　　根据一项III期临床试验的结果，与舒尼替尼相比，纳武单抗联合易普利姆玛一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）为患者带来了更好的生存和缓解益处。

　　无论患者的国际转移性肾细胞癌数据库联盟（IMDC）风险组如何，接受纳武单抗联合易普利姆玛治疗的患者比接受舒尼替尼治疗的患者具有更高的完全缓解（CR）率和更长的中位缓解持续时间（DOR）。此外，这种联合治疗方案还具有良好的安全性。

　　该试验将aRCC患者以1:1的比例随机分配接受纳武单抗联合易普利姆玛或舒尼替尼治疗。研究人员评估了IMDC中/低风险患者的主要终点，包括总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）以及有利风险患者的探索性结果。

　　结果显示，与舒尼替尼相比，纳武单抗联合易普利姆玛治疗在总生存期方面表现出优异的效果，无论是在意向治疗患者还是IMDC中/低风险患者中。此外，该联合治疗方案还导致更高的ORR和更长的中位DOR。

　　在安全性方面，纳武单抗联合易普利姆玛治疗并未观察到显着增加的治疗相关不良事件发生率。然而，自上次数据库锁定以来，该联合治疗方案又发生了一起与药物相关的死亡事件，而舒尼替尼组则没有发生死亡事件。

　　对于长期生存者（LTS）的亚组分析显示，纳武单抗联合易普利姆玛治疗的患者具有更高的ORR和CR率，以及更少的疾病进展。此外，在已确认缓解的LTS患者中，纳武单抗联合易普利姆玛治疗的中位DOR也比舒尼替尼更长。

　　研究人员表示，将提供最新的生存、反应和安全性数据，至少7.5年的随访，以及额外的亚组分析。这些数据将进一步验证纳武单抗联合易普利姆玛治疗晚期肾细胞癌的优势，并为患者提供更多治疗选择。

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