派姆单抗联合仑伐替尼对非透明细胞肾细胞癌展现出持久抗肿瘤活性

　　根据最新的II期KEYNOTE-B61研究结果，派姆单抗（Pembrolizumab）联合仑伐替尼（Lenvatinib）为晚期非透明细胞肾细胞癌（nccRCC）患者提供了持久的抗肿瘤活性，并且安全性可控。

　　这一研究结果进一步支持了派姆单抗联合仑伐替尼作为具有变异组织学的nccRCC患者的一线治疗选择。先前的研究已经证实了这一联合疗法的有效性，而此次报告的最新数据进一步延长了中位随访时间至23个月，从而提供了更长期的疗效和安全性观察。

　　在这项研究中，接受派姆单抗联合仑伐替尼治疗的患者表现出客观缓解率高达51%，疾病控制率为82%。中位缓解持续时间达到了19.5个月，约有一半的反应持续时间超过了18个月。此外，患者的无进展生存期为17.9个月，总生存期尚未达到。

　　安全性方面，大多数患者经历了治疗相关的不良事件，但主要是1-2级，且没有报告与治疗相关的死亡事件。最常见的治疗相关不良事件包括高血压、腹泻、甲状腺功能减退症和蛋白尿。尽管有部分患者出现了3-4级的治疗相关不良事件，但比例相对较低，且没有导致停药的情况。

　　综上所述，派姆单抗联合仑伐替尼对非透明细胞肾细胞癌展现出持久抗肿瘤活性，并且具有可控的安全性。这一联合疗法为晚期nccRCC患者提供了新的治疗选择，并有望成为一线治疗方案之一。

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