替雷利珠单抗在非小细胞肺癌治疗中展现出显著临床获益，国内上市时间及医保情况

　　近期的研究数据显示，替雷利珠单抗（BGB-A317）联合含铂双重化疗（PtDb）在围手术期治疗鳞状和非鳞状可切除非小细胞肺癌中，相较于单独使用PtDb，展现出了一致的益处。这一发现标志着替雷利珠单抗在该治疗领域具有显著的临床获益。

　　根据3期RATIONALE-315试验（NCT04379635）的结果，与新辅助安慰剂加PtD相比，围手术期使用替雷利珠单抗能够提供无事件生存（EFS）的获益。在中位随访时间为22.0个月的情况下，风险比（HR）为0.56（95％CI，0.40-0.79；P=.0003）。值得注意的是，两组均未达到通过盲法独立中央审查得出的中位EFS，但替雷利珠单抗组显示出更优的趋势。此外，与安慰剂相比，围手术期替雷利珠单抗在总生存（OS）获益方面也展现出优势的趋势。

　　替雷利珠单抗是一种重要的免疫疗法药物，自2019年12月在中国获批上市以来，已经在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤方面取得了显著成效。随后，在2020年4月，该药物的第二项适应症，即用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，也获得了批准。此外，值得一提的是，替雷利珠单抗在2020年底被成功纳入国家医保药品目录，这进一步提高了该药物的可及性和可负担性。

　　综上所述，替雷利珠单抗在围手术期治疗非小细胞肺癌中展现出的显著临床获益，为该领域的治疗提供了新的选择。

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