Tecentriq联合疗法在晚期皮肤癌黑色素瘤治疗中的显著效果

　　2020年7月，FDA批准了Tecentriq（atezolizumab）与Cotellic（cobimetinib）和Zelboraf（vemurafenib）的联合使用，专门用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAF基因突变在某些类型的癌症中普遍存在，尤其是在黑色素瘤中，它会促进癌细胞的生长和扩散。

　　在关键的3期临床研究IMspire150中，与仅接受安慰剂（非活性治疗）加Cotellic和Zelboraf的治疗组相比，额外添加Tecentriq阿替利珠单抗的治疗组在延长患者生存期方面表现出明显优势，具体体现在无进展生存期（PFS）的延长上。无进展生存期是指患者疾病没有恶化或死亡的时间段。

　　具体来说，接受Tecentriq阿替利珠单抗联合Cotellic和Zelboraf治疗的患者组，其中位无进展生存期达到了15.1个月。而相比之下，仅接受安慰剂加Cotellic和Zelboraf的患者组，其PFS为10.6个月。这一差异在统计学上具有显著意义（CI：0.63-0.97；P=0.025），充分证明了Tecentriq联合疗法在晚期黑色素瘤治疗中的有效性。

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