卡博替尼在多种癌症的治疗中显示出了疗效，卡博替尼仿制药上市

　　卡博替尼 （Cabozantinib）是一种广谱、多靶点的抗肿瘤药物，由美国Exelixis生物制药公司研发。它的独特之处在于能够同时抑制多种肿瘤生长所需的关键信号通路，因此在多种癌症的治疗中显示出了显著的疗效。

　　卡博替尼的多靶点特性使其对多种癌症具有治疗潜力，包括肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等。特别是在晚期肾癌和甲状腺髓样癌的治疗中，卡博替尼已被证明能够显著改善患者的无进展生存期和总生存期。

　　在肾癌的治疗方面，卡博替尼与舒尼替尼（索坦）进行了比较。在一项临床研究中，157位晚期肾癌患者被平均分成两组，分别接受卡博替尼和舒尼替尼治疗。结果显示，卡博替尼的治疗效果是舒尼替尼的数倍，有效率分别是46%和18%，卡博替尼的生存期为30.3个月，明显多于舒尼替尼的生存期（21.8个月）。目前，卡博替尼已经成为晚期肾癌治疗的一线药物。

　　在非小细胞肺癌的治疗中，卡博替尼针对携带RET基因重排的患者。2016年，《柳叶刀-肿瘤学》杂志发表了卡博替尼用于RET重排的肺癌患者的临床试验数据。在26位患者中，有效率为28%，肿瘤控制率接近100%。

　　对于肝癌患者，卡博替尼的疾病及控制率高达66%。接受卡博替尼治疗的晚期肝癌患者生存期明显延长，最长可达10个月，死亡风险率下降了37%。

　　在甲状腺癌的治疗方面，甲状腺髓样癌患者中不少携带RET基因突变。临床试验收录了330名甲状腺髓样癌患者，2:1分组分别接受卡博替尼和传统标准治疗。对于RET M918T突变的患者，卡博替尼明显延长了总生存期，从18.9个月延长到了44.3个月，翻了一倍多。总人群中，总生存期也从21.1个月延长到了26.6个月。

　　卡博替尼还显示出对骨转移的抑制作用。在一项针对晚期肾细胞癌患者的研究中，卡博替尼与依维莫司（Torisel）进行了比较。结果显示，对于基线时发生骨转移的患者，卡博替尼的中位PFS为7.4个月，而依维莫司为2.7个月。卡博替尼的中位OS也更长（20.1个月VS12.1个月），每个IRC的ORR更高。

　　卡博替尼作为一种多靶点抗肿瘤药物，为癌症患者提供了新的治疗选择。随着临床研究的进一步深入，我们期待卡博替尼能够在未来为更多患者带来希望。

　　据悉，卡博替尼的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供各种药物的详细信息。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，请拨打服务热线400-001-9769或联系海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。