卡博替尼剂量减少对转移性肾细胞癌mRCC的毒性与临床有效性的关联：来自加拿大肾癌信息系统 CKCis 的结果

　　卡博替尼 是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，已被证明对转移性肾细胞癌（mRCC）有效。然而，与其他TKI类似，卡博替尼的治疗可能伴随一定的毒性。本研究旨在探讨卡博替尼剂量减少与mRCC患者临床结局之间的关系。

　　我们通过CKCis数据库，对2011年至2021年间接受二线或以后卡博替尼治疗的319例mRCC患者进行了对比分析。根据是否需要减少剂量，患者被分为两组：治疗期间需要减少剂量（DR）的患者和不需要减少剂量（no-DR）的患者。我们比较了两组患者的客观缓解率（ORR）、治疗失败时间（TTF）和总生存期（OS），并探讨了初始剂量对结局的影响。

　　研究结果显示，48.3%的患者在治疗过程中需要进行剂量减少。DR组和无DR组的缓解率分别为15.1%和18.2%，差异不具有统计学意义。然而，与无DR患者相比，DR患者的中位OS显著延长。即使在国际转移性肾细胞癌共识（IMDC）风险评分模型的调整下，这些差异依然明显。此外，初始剂量与ORR、OS或TTF之间没有发现显著关联。

　　本研究的结论强调了卡博替尼剂量减少与mRCC患者生存率和治疗失败时间改善之间的关联。这表明，在治疗过程中根据患者的毒性反应调整剂量，可能有助于优化卡博替尼的疗效。这些发现支持了使用治疗毒性作为充分药物暴露指标的潜力，以实现个体化剂量调整和优化治疗效果。未来，有必要开展更大规模的研究来验证这些结果，并进一步探索卡博替尼与免疫疗法联合使用的关系。

　　据悉，司美替尼的仿制药已在老挝正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。