卡博替尼剂量减少与转移性肾细胞癌患者临床结局的关系

　　卡博替尼 作为一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，已在转移性肾细胞癌（mRCC）治疗中显示出显著疗效。然而，卡博替尼的副作用可能导致部分患者需要减少剂量。本研究旨在探讨卡博替尼剂量减少与mRCC患者临床结局之间的关系。

　　我们利用CKCis数据库，对2011年至2021年期间接受二线或以后卡博替尼治疗的患者进行分析。患者分为治疗期间需要减少剂量（DR）的组和不需要减少剂量（no-DR）的组。通过比较两组患者的客观缓解率（ORR）、治疗失败时间（TTF）和总生存期（OS），我们评估了剂量减少对临床结局的影响。此外，我们还探讨了初始剂量对结局的影响。

　　研究结果显示，在319例接受卡博替尼治疗的患者中，48.3%的患者接受了剂量减少。DR组和无DR组的缓解率差异无统计学意义（15.1% vs. 18.2%，P=.55）。然而，与无DR患者相比，DR患者的中位OS（26.15个月 vs. 15.47个月，P = .019）和TTF（12.74个月 vs. 6.44个月，P = .022）均显著改善。IMDC风险组调整后，这些差异仍然具有显著性（OS HR = 0.67，P = .032;TTF HR = 0.65，P = .008）。初始剂量与ORR、OS或TTF之间没有关联。

　　本研究结果表明，卡博替尼剂量减少与mRCC患者生存率和治疗失败时间改善之间存在关联。这一发现强调了使用治疗毒性作为充分药物暴露指标的潜力，以实现个体化剂量调整和优化治疗效果。有必要进行更大规模的研究来验证这些结果，并制定单独或与免疫疗法联合使用的卡博替尼个体化策略。

　　据悉，卡博替尼的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。