利特昔替尼与布帕昔替尼治疗斑秃24周疗效及安全性评估

　　斑秃（AA）是一种自身免疫性脱发疾病，目前治疗方法相对有限。本研究旨在评估Janus激酶抑制剂利特昔替尼（Ritlecitinib）和布帕昔替尼（Brepocitinib）对于头皮脱发程度≥50%的斑秃患者的治疗效果及安全性。

　　研究患者被随机分为三组，分别接受每日一次的利特昔替尼、布帕昔替尼或安慰剂治疗。主要疗效评价指标为脱发严重程度工具（SALT）评分相对于基线的24周变化。关键的次要疗效评价指标是SALT评分改善30%（SALT 30）的患者比例。

　　研究结果：利特昔替尼组、布帕昔替尼组和安慰剂组分别包括48名、47名和47名患者。在第24周时，与安慰剂组相比，利特昔替尼组SALT评分较基线变化的最小二乘平均差异为31.1（95% CI，18.8-43.5），布帕昔替尼组为49.2（95% CI，36.6-61.7），差异均具有统计学意义（P < .0001）。在接受利特昔替尼治疗的患者中，50%（90% CI，38%-62%）达到SALT 30，接受布帕昔替尼治疗的患者中，64%（90% CI，51%-75%）达到SALT 30，而安慰剂组仅为2%（90% CI，0%-9%）。在安全性方面，仅布帕昔替尼组中有两名患者出现严重不良事件（横纹肌溶解）。

　　研究结论：使用利特昔替尼或布帕昔替尼治疗斑秃患者24周均显示出有效的治疗效果，并且总体耐受性良好。这为斑秃患者提供了新的治疗选择。

　　据悉，利特昔替尼的仿制药已在老挝正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。