Xeljanz托法替尼Tofacitinib治疗溃疡性结肠炎的效果有多快？

　　Xeljanz托法替尼Tofacitinib在三天内起效，显著改善溃疡性结肠炎症状。

　　III 期 OCTAVE Induction 1 和 2 试验此前报道，服用 Xeljanz托法替尼Tofacitinib两周内溃疡性结肠炎症状显著改善。这是基于当时进行的部分梅奥评分评估。

　　OCTAVE Induction 1和OCTAVE Induction 2是两项关键性的III期临床研究，旨在评估托法替布（Tofacitinib）在中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者中的疗效。这两项研究均由辉瑞公司（Pfizer）进行，并在欧洲克罗恩病和结肠炎组织（ECCO）的年度科学会议上公布了详细数据。

　　在OCTAVE Induction 1研究中，患者被随机分为托法替布治疗组和安慰剂组。托法替布的给药剂量为每日两次，每次10mg。研究的主要终点是在第8周时实现疾病缓解的患者比例，其中缓解定义为梅奥评分≤2分，且所有子评分不超过1分，直肠出血子评分为0。结果显示，托法替布治疗组在第8周时有显著更高比例的患者实现缓解（18.5% vs 8.2%）。此外，该研究还观察到托法替布组在黏膜愈合方面也有显著改善，达到31.3%的患者实现了黏膜愈合，而安慰剂组为15.6%。

　　同样，在OCTAVE Induction 2研究中，托法替布也表现出了显著的治疗效果。在第8周时，托法替布治疗组实现缓解的患者比例为16.6%，显著高于安慰剂组的3.6%。同时，托法替布组实现黏膜愈合的患者比例为28.4%，也明显高于安慰剂组的11.6%。

　　值得注意的是，托法替布在这两项研究中的安全性结果与其他临床研究一致。尽管有一定比例的不良事件发生，但严重不良事件的发生率相对较低。

　　综上所述，OCTAVE Induction 1和OCTAVE Induction 2试验数据显示，托法替布在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中具有显著的治疗效果，包括诱导疾病缓解和促进黏膜愈合。这些数据为托法替布在这一患者群体中的应用提供了有力的支持。

　　据悉，托法替布的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。