Linvoseltamab对复发/难治性骨髓瘤显示出疗效和安全性

　　根据AACR 2024年年会上公布的最新数据，复发/难治性多发性骨髓瘤患者在接受Linvoseltamab治疗后展现出了令人鼓舞的疗效和安全性结果。

　　LINKER-MM1试验的1/2期结果显示，每周接受200毫克BCMA靶向T细胞接合双特异性抗体治疗的患者，其客观缓解率（ORR）高达71%。这意味着超过七成的患者在治疗后病情得到了明显的改善。其中，41%的患者甚至达到了严格的完全缓解（sCR）状态，疾病症状几乎完全消失。此外，46%的患者实现了完全缓解（CR）或更好的疗效，显示出Linvoseltamab对骨髓瘤的强大治疗作用。

　　值得注意的是，达到缓解（PR或更好）的中位时间仅为1个月，这意味着患者在开始治疗后的短时间内就能观察到明显的疗效。而达到VGPR或更好，或达到CR或更好的中位时间分别为2.6个月和7.9个月，进一步证明了Linvoseltamab的持续治疗效果。

　　在安全性方面，Linvoseltamab的表现也是可接受的。最常见的治疗引起的不良反应（TEAE）包括细胞因子释放综合征（CRS）、中性粒细胞减少症和贫血，但大部分事件都是轻度的，且可以通过适当的医疗管理进行控制。CRS主要在逐步给药过程中发生，并且其首次发作的中位时间和中位持续时间均较短，说明其发作具有可预测性。

　　此外，研究者还注意到，随着治疗时间的推移，感染等不良反应的频率和严重程度有所下降。

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