阿卡替尼、利妥昔单抗和来那度胺联合治疗方案治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效和耐受性

　　这项单臂II期试验的研究结果表明，阿卡替尼、利妥昔单抗和来那度胺的联合治疗方案在复发/难治性（R/R）侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中显示出可接受的疗效和耐受性。

　　研究团队招募了66名符合条件的患者，他们接受了阿卡替尼、利妥昔单抗和来那度胺的联合治疗，并在治疗期间进行了密切的随访观察。结果显示，总体患者的客观缓解率（ORR）为54.5%，完全缓解（CR）率为31.8%。此外，非生发中心B细胞（nGCB）型DLBCL患者和生发中心B细胞（GCB）型DLBCL患者的ORR和CR率没有显著差异。

　　在安全性方面，59.1%的患者经历了不良事件，其中血液学毒性是最常见的，包括中性粒细胞减少症和血小板减少症。然而，这些毒性大多是可以控制的，并没有发生相关死亡。一些患者因血液学毒性而延迟治疗或减少剂量，但总体来说，治疗方案在耐受性方面表现良好。

　　虽然这项研究的结果令人鼓舞，但研究团队也指出，需要进一步的研究来评估类似组合的协同功效。此外，该研究还存在一些局限性，例如样本量相对较小，随访时间相对较短，可能无法充分评估长期疗效和安全性。

　　总体而言，阿卡替尼、利妥昔单抗和来那度胺的联合治疗方案为R/R B细胞NHL患者提供了一种新的治疗选择。未来的研究将致力于进一步优化这一治疗方案，以提高疗效并减少不良反应，从而为这类患者带来更好的治疗效果和生活质量。

　　据悉，阿卡替尼的仿制药已在孟加拉正式上市。仿制药价格相对更加便宜，这为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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