复发性多发性硬化症治疗Kesimpta的积极长期数据

　　多发性硬化症(MS)治疗药物Kesimpta(ofatumumab)的开放标签扩展(OLE)研究的积极长期数据。

　　ALITHIOSOLE的结果显示，抗CD20单克隆抗体一线持续治疗对最近诊断的患有复发性神经系统疾病的初治(RDTN)患者长达六年的持续疗效。

　　根据今年美国神经病学学会年会上公布的数据，与转用RDTN的复发MS患者相比，RDTN复发MS患者的复发率减少了44%，三个月和六个月确认的残疾恶化事件分别减少了24.5%和21.6%Kesimpta来自疾病缓解疗法特立氟胺。

　　RDTN队列中的患者的Gd+T1和neT2病变也分别减少了96.4%和82.7%。

　　多发性硬化症是一种神经系统疾病，影响着全球约280万人。在这种疾病中，免疫系统会攻击覆盖神经的保护性髓鞘，并扰乱大脑与身体其他部位之间的通讯。

　　复发型多发性硬化症的特点是神经功能恶化，随后是部分或完全恢复期。大约85%的患者最初被诊断患有复发性多发性硬化症，而只有15%的患者被诊断为进行性多发性硬化症。

　　Kesimpta是每月注射一次的自我给药药物，其作用原理是破坏B细胞（免疫系统中的一种细胞），从而减少损坏髓磷脂覆盖物的细胞。该疗法已在全球90多个国家被批准用于治疗复发型多发性硬化症。

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