Tavapadon治疗帕金森病的有效性、安全性和耐受性

　　Tavapadon在治疗帕金森病中的3期临床试验取得了积极的结果，这一发现为帕金森病患者提供了新的治疗希望。TEMPO-3试验主要评估了Tavapadon作为左旋多巴（LD）辅助疗法在成人帕金森病患者中的有效性、安全性和耐受性。

　　帕金森病是一种进行性神经退行性疾病，严重影响患者的运动能力和生活质量。Tavapadon是一种选择性D1/D5受体部分激动剂，通过激活这些受体，旨在改善患者的运动控制，同时最大限度地减少非选择性刺激多巴胺药物的副作用。

　　在TEMPO-3试验中，研究人员对507名年龄在40至80岁之间、已确诊为帕金森病的成年人进行了为期27周的研究。结果显示，与接受LD和安慰剂治疗的患者相比，接受Tavapadon联合LD治疗的患者在“使用”时间上增加了1.1小时，这一结果具有临床意义和统计学显著性，并且没有出现运动障碍。此外，Tavapadon还显著减少了患者的“休息”时间，这是该试验的一个关键次要终点。

　　在安全性方面，Tavapadon总体耐受性良好，大多数不良事件的严重程度为轻度至中度，没有新的安全问题报告。这一结果进一步支持了Tavapadon在治疗帕金森病中的安全性和有效性。

　　Tavapadon的这些积极结果为帕金森病患者提供了新的治疗选择。作为一种选择性D1/D5受体部分激动剂，Tavapadon有可能通过改善运动控制、减少副作用和提高耐受性，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。

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