吉瑞替尼：治疗FLT3突变急性髓系白血病的新希望

　　急性髓系白血病（AML）是血液系统的恶性肿瘤，在我国是最常见的白血病类型，大约占所有白血病的60%。

　　每年，有5万至8万AML患者急需治疗。虽然约70%的成人患者可以通过首次化疗达到完全缓解，但复发率高，特别是老年患者。

　　FLT3突变与靶向治疗：

　　FLT3突变被认为是预后不良的标志，并促进了FLT3抑制剂的研发。

　　以索拉非尼为代表的第一代FLT3抑制剂为难治复发性FLT3突变阳性AML提供了治疗选择，但仍存在安全性和耐药性问题。

　　吉瑞替尼的特点与疗效：

　　吉瑞替尼是我国新型、高选择性口服FLT3抑制剂，能同时抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL。

　　III期临床试验ADMIRAL研究显示，与挽救性化疗相比，吉瑞替尼显著延长了患者的总生存期，降低了死亡风险。

　　接受吉瑞替尼治疗的患者总生存期中位数为9.3个月，而接受挽救化疗者为5.6个月。

　　吉瑞替尼还显著提升了总缓解率，从挽救性化疗的26%提升至68%。

　　不良反应：

　　常见的不良反应包括丙氨酸氨基转移酶升高、天冬氨酸氨基转氨酶升高、贫血、血小板减少症等。

　　国内外指南推荐：

　　吉瑞替尼已被多个国际指南推荐为携带FLT3突变的复发性或难治性AML的靶向治疗方案。

　　在中国，尽管吉瑞替尼还未上市时，就已被中国CSCO《恶性血液病诊疗指南2021》推荐为复发/难治性FLT3突变阳性AML患者靶向治疗的首选。

　　上市情况：

　　吉瑞替尼已在全球多个国家上市，包括日本、美国、欧盟等，并已在中国上市，为FLT3突变的AML患者提供了新的治疗选择。

　　据悉，吉瑞替尼的仿制药已在老挝正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。