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欧洲EMA建议扩大埃万妥单抗Rybrevant的适应症时间：2024-05-08 2024年4月25日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过了积极意见，对药品埃万妥单抗(Rybrevant)的营销授权进行了更改建议。以下是关于这一建议的详细信息：
新的适应症：CHMP建议将埃万妥单抗作为非小细胞肺癌(NSCLC)的一线联合治疗。新的适应症是与卡铂和培美曲塞联合用于一线治疗具有激活EGFR外显子20插入突变的晚期NSCLC成年患者。 原有适应症：作为单一疗法，埃万妥单抗已经被批准用于治疗铂类治疗失败后具有激活EGFR外显子20插入突变的晚期NSCLC成年患者。 综上所述，EMA的建议扩大了埃万妥单抗的适应症范围，使其可以作为一线联合治疗方案用于特定类型的非小细胞肺癌患者。这一建议若获得最终批准，将为患者提供更多的治疗选择。 “海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展，并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息，请拨打我们的医学顾问电话：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我们的专业团队会为提供详细的咨询。
温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。 |
