阿卡替尼与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合用药可改善套细胞淋巴瘤患者的生存期

　　阿卡替尼（Calquence）与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituxan）联合用药，相比于套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者的标准护理，可以显著改善无进展生存期（PFS）。

　　根据2019年的新闻稿，3期ECHO试验（NCT02972840）的结果显示，阿卡替尼与苯达莫司汀和利妥昔单抗相结合，与先前未经治疗的MCL成人患者的护理标准相比，获得了具有临床意义和统计学显著性的PFS改善。

　　研究人员还注意到基于阿卡替尼的组合具有良好的OS趋势，尽管这些数据在分析时尚不成熟。试验将继续评估这一终点。

　　ECHO试验中阿卡替尼的安全性和耐受性与该药物之前的报告相当，研究人员没有观察到新的安全信号。

　　在双盲、多中心的3期ECHO试验中，598名65岁或以上的既往未经治疗的MCL患者被随机分配接受阿卡替尼或匹配的安慰剂。试验的主要终点是PFS，次要终点包括OS、总体缓解率、缓解持续时间和缓解时间等。

　　研究人员对北美、南美、欧洲、亚洲和大洋洲27个国家的患者进行了评估。该试验的入组条件包括经病理证实的MCL、无染色体易位等。有严重心血管疾病、明显的胃肠道疾病等的患者被排除在试验之外。

　　总的来说，阿卡替尼与苯达莫司汀和利妥昔单抗的联合用药在改善套细胞淋巴瘤患者的PFS方面表现出显著效果，且安全性和耐受性良好。这一发现为MCL患者提供了新的治疗选择。

　　阿卡替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。