劳拉替尼lorlatinib美国上市效果惊人，香港价格多少怎么购买？

　　2018年11月2日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准劳拉替尼(lorlatinib)——第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)——用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受艾乐替尼(alectinib)或色瑞替尼(ceritinib)作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

　　携带ALK基因融合的非小细胞肺癌患者可以从ALK抑制剂中获益，虽然许多ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者最初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的问题。于是，研究ALK抑制剂的耐药机制，开发新的ALK靶向治疗药物成为研发热点。目前，已经有4种针对ALK基因融合的靶向药获批上市，包括克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼和Brigatinib。

　　第三代ALK靶向抑制剂——劳拉替尼lorlatinib

　　劳拉替尼是第三代ALK抑制剂，属于ALK/ROS1双靶点抑制剂，可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变，有较强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中较高的血药浓度。

　　劳拉替尼Lorlatinib是新一代的ALK抑制剂，其疗效和安全性怎么样?

　　一项研究共纳入了215名ALK+转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，总缓解率(ORR)达到48%。更重要的是，57%的患者接受过不只一种ALK TKI的治疗。其中，有69%的患者已经大脑转移，其颅内缓解率也达到了60%。

　　劳拉替尼Lorlatinib推荐剂量为100mg/天。 

　　劳拉替尼Lorlatinib尚未在国内上市，但是患者可以通过去香港、澳门等地看病的方式获取药品，治疗疾病。

　　海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务，详询海得康医学顾问：400-001-9763，或加微信：headkonhdk。

　　海得康特别提示

　　请在使用处方药物前向医生咨询；在使用过程中如产生严重副作用，请及时就医处理。请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过「个人代购」途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。