乳腺癌新药瑞博西林联合来曲唑效果怎么样？和帕博西尼比哪个更好【海得康出国看病】

　　瑞博西林在2017年3月13日已经获得FDA批准，用于联合芳香酶抑制剂一线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌。

　　诺华公布了瑞博西林一线治疗乳腺癌的Ⅲ期临床试验的更新结果。此次数据进一步证明了瑞博西林联合来曲唑在HR+/HER2-转移乳腺癌患者的持续疗效和安全性。

　　在经历额外11个月的随访后，来曲唑单药组患者中位无进展生存期为16.0个月，而瑞博西林联合来曲唑组为25.3个月。

　　治疗两年后，瑞博西林联合来曲唑治疗组患者无进展生存率为54.7%，来曲唑单药组为35.9%。

　　在213名部分来自该临床试验的美国经治患者人群中，瑞博西林+来曲唑治疗组患者平均无进展生存时间为27.6个月，而来曲唑单药组为15.0个月。

　　瑞博西林联合来曲唑治疗效果还跟人口统计学或疾病特征无关，在有内脏疾病的女性中，55%的患者肿瘤缩小了至少30%，而来曲唑单药治疗组只有39%。

                                    瑞博西尼,瑞博西林,ribociclib,kisqali（原研药）                                 瑞博西尼,瑞博西林,ribociclib,KRYXANA（印度原研药）

　　瑞博西林已在印度上市，KRYXANA是原研药，与kisqali完全一致，海得康由多年医药背景的海归人员创办，经过多番实地考察与印度大型医院：FORTIS富通医院和MEDANTA医院，孟加拉阿波罗医院等建立了官方合作关系。海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，微信号：hdk4000019769。

　　海得康特别提示：

　　使用处方药前应向医生咨询，请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。