患者注意：普纳替尼Ponatinib的用法用量及注意事项【海得康出国看病】

　　Iclusig（普纳替尼）为新一代酪氨酸激酶抑制剂，2012年12月14日美国食品药品监督管理局(FDA)批准普纳替尼Iclusig (ponatinib)治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ ALL)，两种罕见血和骨髓疾病的成年。

　　普纳替尼（Iclusig）服用剂量为45 mg，有或无食物，口服，每天1次。

　　普纳替尼Iclusig应避免与强CYP3A抑制剂联用，如果共同给药，减低普纳替尼Iclusig剂量。未曾在小于18岁患者中试验Iclusig普纳替尼的安全性和疗效。

　　服用普纳替尼最常见非-血液学不良反应(≥  20%)是高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，关节痛，恶心，和发热。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。

　　服用普纳替尼Iclusig(Ponatinib) 警告及注意事项

　　（1）充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。

　　（2）高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。

　　（3）胰腺炎：每月监视血清酯酶； 中断或终止Iclusig。

　　（4）出血：对严重出血中断Iclusig。

　　（5）液体潴留：监视患者for 液体潴留； 中断，reduce，or 终止Iclusig 。

　　（6）心律失常：监视心律失常的症状 。

　　（7）骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。对ANC < 1000/mm3或血小板减少 < 50,000/ mm3中断Iclusig。

　　（8）肿瘤溶解综合征：开始用Iclusig治疗前确保水化和纠正高尿酸水平。

　　（9）伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗。

　　（10）胚胎-胎儿毒性：可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险。

 　　海得康由多年医药背景的海归人员创办，经过多番实地考察与印度大型医院：FORTIS富通医院和MEDANTA医院，孟加拉阿波罗医院等建立了官方合作关系。海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，微信号：hdk4000019769。

　　海得康特别提示：

　　海得康不卖药，普纳替尼Iclusig是处方药，在国内没上市，因具有一定毒副作用，需在具有药品使用经验的医生的指导下使用，请通过正规公司、出国就医等方式去香港、澳门获取药物，以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。