哌柏西利中国上市结束晚期乳腺癌化疗时代，哌柏西利孟加拉仿制药价格是多少【海得康】

　　中国乳癌患者发病高峰年龄较西方人早10岁，加强“早诊断、早治疗”是非常必要的。广大晚期乳腺癌患者更需要积极开展规范化的治疗，不要轻易放弃治疗或错过最佳治疗时机。

　　乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。2015年，中国新发乳腺癌病例达27.2万，死亡约7万余例。晚期乳腺癌的形势更为严峻，确诊的每10个患者就有1个为晚期，而且在接受过手术及规范治疗的早期乳腺癌患者中也有30%-40%会发展为晚期乳腺癌。晚期乳腺癌患者的总体中位生存期仅有2-3年，5年生存率仅约20%。

　　CDK4/6抑制剂——爱博新IBRANCE（哌柏西利,palbociclib）在中国获批，我国激素受体阳性（HR+）人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期乳腺癌治疗领域进入了联合用药时代。

　　据了解，尽管欧美国家乳腺癌发病率高，但死亡率却很低。美国乳腺癌平均5年生存率约为90%，中国只有73.1%。尽管中国乳腺癌发病率偏低，但增速却位列世界首位。

　　与美国相比，中国乳腺癌具有两大特点。首先发病年龄早。其二就是就诊病期晚。以北京为例，首诊1期患者比例只有32%，2期占52%，3期和4期分别为13%和2%。而西方国家1期患者比例超过50%。

　　CDK4/6抑制剂获批：化疗，不一定再是HR+HER2-晚期乳腺癌患者选择的首选治疗方式

　　哌柏西利联合来曲唑治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体-2（HER-2）阴性患者的中位无进展生存期长达24.8月，而单独接受来曲唑单药治疗患者的中位无进展生存期仅为14.5月，且毒性可接受。化疗，不再一定是晚期乳腺癌患者的首选治疗方式选择。

　　　哌柏西利Palbociclib最常见的副作用/不良反应：嗜中性粒细胞减少，发生率80%以上，三级以上为66%，平均发生时间是服药后15天、三级以上平均持续时间为7天，因此需要密切观察血细胞情况，出现3-4级嗜中性粒细胞减少时建议减量或停药。其他不良反应包括胚胎和胎儿毒性等。

　　整体来看，哌柏西利Palbociclib的安全性较好。

　　据海得康医学顾问了解到，印度还没有帕博西林仿制药，碧康制药生产的帕博西林仿制药——Palbonix已在孟加拉上市，海得康由多年医药背景的海归人员创办，经过多番实地考察与印度大型医院：FORTIS富通医院和MEDANTA医院等，建立了官方合作关系。海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，微信号：hdk4000019769。

　　海得康特别提示：

　　海得康不卖药，使用处方药前应向医生咨询，请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。