首页 >> 新特药资讯 >>乳腺癌 >>哌柏西利 >> CDK4/6抑制剂哌柏西利治疗哪类乳腺癌患者效果更好?哌柏西利孟加拉仿制药价格【海得康出国看病】
详细内容

CDK4/6抑制剂哌柏西利治疗哪类乳腺癌患者效果更好?哌柏西利孟加拉仿制药价格【海得康出国看病】

时间:2019-11-07     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  在过去,HR+乳腺癌患者一直都是接受依西美坦或氟维司群(Faslodex)等抗激素治疗作为单一药物疗法。氟维司群是最常用的一种单药疗法。

  对于激素受体(HR)阳性转移性乳腺癌患者,CDK4 / 6抑制剂的问世,改变了先前的治疗原则,刷新了患者的生存期。

  研究表明,向氟维司群添加CDK4 / 6抑制剂可以改善该人群的无进展生存期(PFS)和临床获益率,生存期甚至可以翻倍。

  CDK4/6抑制剂——哌柏西利:palbociclib (Ibrance)可用于治疗HR阳性,HER2阴性晚期乳腺癌患者。

  哌柏西利:palbociclib (Ibrance)

  哌柏西利palbociclib是国内已上市的CDK 4/6抑制剂。

1545202412523377.jpg

  2015年2月,Ibrance被FDA加速批准联合来曲唑治疗绝经后HR +,HER2-转移性乳腺癌;

  2016年2月定期批准第二个适应症:联合氟维司群治疗经单独内分泌治疗后进展的HR +、HER2-晚期或转移性乳腺癌;

  2017年3月,FDA批准palbociclib联合来曲唑作为绝经后HR +,HER2-转移性乳腺癌一线治疗。

  基于III期PALOMA-3试验的数据,FDA于2016年2月批准palbociclib用于乳腺癌,证明CDK4 / 6抑制剂palbociclib与氟维司群联合治疗显著提高HR阳性,HER2阴性晚期乳腺癌患者的总生存期(OS),这些患者在先前的内分泌治疗中进展或复发。

  意向治疗人群的中位随访时间为44.8个月,与氟维司群加安慰剂组相比,palbociclib与氟维司群联合组中位总生存期延长6.9个月。氟维司群/安慰剂组总生存期为28.0个月,palbociclib与氟维司群联合组的中位OS为34.9个月。

  据海得康医学顾问了解到,印度还没有帕博西林仿制药,碧康制药生产的帕博西林仿制药——Palbonix已在孟加拉上市,海得康由多年医药背景的海归人员创办,经过多番实地考察与印度大型医院:FORTIS富通医院MEDANTA医院等,建立了官方合作关系。海得康医学顾问咨询电话:400-001-9769,微信号:hdk4000019769。

1572667093677913.jpg

  海得康特别提示:

  海得康不卖药,使用处方药前应向医生咨询,请通过正规公司、出国就医等方式获取药物,以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物,耽误疾病治疗。

本站已支持IPv6
seo seo