乳腺癌靶向药有哪些？哌柏西利如何服药效果更好？仿制药孟加拉价格【海得康】

　　乳腺癌作为女性发病率排名第一的恶性肿瘤，呈逐年高发趋势。约有60%-70％的乳腺癌是激素受体阳性（HR+）的，适用内分泌治疗。与化疗相比，内分泌治疗不良反应小，使用方便，是HR+晚期乳腺癌治疗的首选。

　　但是，内分泌治疗最终无效，氟维司群或来曲唑联合CDK4/6抑制剂方案成为一种颇具前景的乳腺癌治疗新选择。

　　辉瑞制药的CDK4/6抑制剂爱博新(哌柏西利)在中国上市，用于一线联合芳香化酶抑制剂治疗绝经后女性，激素受体阳性（HR+）、HER2-局部晚期或转移性乳腺癌。

　　在爱博新全球注册研究PALOMA-1中，一线治疗为来曲唑联合爱博新对比来曲唑单药，其无进展生存期由10.2个月延长至20.2个月。得益于该研究的突破性进展，爱博新获得FDA的快速审批通道。

　　在后续补充验证性Ⅲ期试验PALOMA-2中，扩大样本量的最终研究结果提示：中位PFS时间联合治疗组高达24.8个月，单药来曲唑组为14.5个月。爱博新联合治疗显著延长患者无进展生存期，并且显著降低死亡风险。

　　爱博新联合芳香酶抑制剂使用方法：

　　爱博新和芳香酶抑制剂用药每4周一个周期，前三周每日使用一次爱博新和一次芳香酶抑制剂，第四周只用芳香酶抑制剂，不用爱博新，4周结束后重新开始。

　　其他已上市CDK4/6抑制剂

　　2017年03月13日由诺华（Novartis）研发的口服靶向抗癌药Kisqali获FDA批准，Kisqali与芳香酶抑制剂联用可作为一线用药治疗HR阳性/ HER2阴性绝经后妇女晚期转移乳腺癌。Kisqali是继辉瑞Ibrance之后全球第二个上市的CDK4/6抑制剂。

　　2018年2月26日，FDA批准abemaciclib（VERZENIO，礼来）与芳香化酶抑制剂联合应用于绝经后激素受体（HR）阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌。

　　据海得康医学顾问了解到，印度还没有帕博西林仿制药，碧康制药生产的帕博西林仿制药——Palbonix已在孟加拉上市，海得康由多年医药背景的海归人员创办，经过多番实地考察与印度大型医院：FORTIS富通医院和MEDANTA医院等，建立了官方合作关系。海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，微信号：hdk4000019769。

　　海得康特别提示：

　　海得康不卖药，使用处方药前应向医生咨询，请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。