哌柏西利治疗乳腺癌的临床效果好吗？乳腺癌靶向药治疗方案有哪些，晚期乳腺癌患者还能活多久【海得康】

　　PALOMA-1试验证实了哌柏西利联合来曲唑治疗ER+/HER2-初治的局部晚期或转移性乳腺癌患者较单药来曲唑延长了患者的PFS。接受哌柏西利联合来曲唑治疗实质性的改善了患者的PFS，联合组患者的中位PFS为20.2月，而接受来曲唑单药治疗患者PFS为10.2月。研究者评价的可测量病灶患者中，接受哌柏西利联合来曲唑治疗患者的总体缓解率显著高于来曲唑单药组(55.4% vs 39.4%)。

　　PALOMA-2研究 该项研究应用CDK4/6抑制剂哌柏西利Palbociclib联合来曲唑对绝经后ER+ HER-2转移性乳腺癌一线治疗。入组666例，按2：1比例随机分为两组：A组Pabociclib联合来曲唑，B组安慰剂联合来曲唑，主要指标PFS。结果：A组与B组的无进展生存期(PFS)分别是24.8个月，14.5 个月(P<0.001)，亚组分析无论既往化疗、内分泌治疗、病灶多少等均显示含哌柏西利Palbociclib组要优于来曲唑联合安慰剂组，安全性提示一定的骨髓抑制，本试验验证了PALOMA-1研究的II期结果，进一步证实哌柏西利Pabociclib联合来曲唑较来曲唑单药具有较好的生存优势。

　　PALOMA-3研究 哌柏西利Palbociclib联合氟维司群对绝经后ER+/HER-2既往一线内分泌治疗进展后或接受小于一线化疗的转移性乳腺癌患者。按2：1 随机分为哌柏西利Pabociclib联合氟维司群及安慰剂联合氟维司群组。总计入组521例，同时检测两组血浆的ESR1突变情况。结果可见全组ESR1突变频率27%(107/396)，无论ESR1是否有突变，Pabociclib联合氟维司群组均显示较好的生存优势及近期疗效，结论Pabociclib联合氟维司群对既往使用AI类药物的乳腺癌患者是一种有效的选择。

　　今年2月19日，根据PALOMA-3的试验结果，美国FDA进一步批准哌柏西利新的适应症：联合阿斯利康肿瘤药物Faslodex(fulvestrant，氟维司群)，用于接受内分泌治疗后病情进展的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌女性患者的治疗。此次批准，标志着哌柏西利治疗HR+/HER2-乳腺癌成功由一线治疗扩大至二线治疗，将显著扩大哌柏西利的患者群体。

　　据海得康医学顾问了解到，印度还没有哌柏西利仿制药，碧康制药生产的哌柏西利仿制药——Palbonix已在孟加拉上市，海得康由多年医药背景的海归人员创办，经过多番实地考察与印度大型医院：FORTIS富通医院和MEDANTA医院等，建立了官方合作关系。海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，微信号：hdk4000019769。

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　　海得康不卖药，使用处方药前应向医生咨询，请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。