阿来替尼慈善赠药项目的申请条件和赠药数量是什么？阿来替尼有人用仿制药吗仿制药效果怎么样？

　　中国癌症基金会安圣莎（阿来替尼）患者援助项目条件

　　医学标准：

　　（1）间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

　　（2）经指定医疗机构评估确认为符合安圣莎适应症的患者。

　　2、附加标准

　　（1）低收入/贫困家庭（家庭直系亲属包括父母、配偶和子女）的患者。

　　（2）本次援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆患者。

　　（3）患者接受本次援助药品前自费使用的安圣莎必须是中国大陆的包装。

　　项目援助方案：

　　I期：第一年患者服用安圣莎5个治疗周期（150mg/224粒/盒，满5盒），经指定医疗机构评估确认符合安圣莎适应症的患者，并经项目办审核批准后，进入随访领药，可获得最多不超过8盒（150mg/224粒/盒）的安圣莎援助药品（治疗获益且无疾病进展）。

　　Ⅱ期：Ⅰ期援助结束后经项目指定医生评估仍需继续安圣莎治疗，且有申请意向的患者，第二年服用安圣莎4个治疗周期（150mg/224粒/盒，满4盒）,经项目办审核批准后，进入随访领药，可获得最多不超过9盒（150mg/224粒/盒）的安圣莎援助药品（?治疗获益且无疾病进展）。

　　III期：Ⅱ期援助结束后经项目指定医生评估仍需继续安圣莎治疗，且有申请意向的患者，第三年服用安圣莎4个治疗周期（150mg/224粒/盒，满4盒）,经项目办审核批准后，进入随访领药，可获得最多不超过9盒（150mg/224粒/盒）的安圣莎援助药品（治疗获益且无疾病进展）。

　　项目申请流程

　　申请项目患者需接受医学评估和经济评估。

　　1、医学评估：患者在指定医疗机构接受医学评估，指定医生确定患者符合安圣莎适应症并填写医学申请文件。

　　2、经济评估：项目办对患者经济状况进行评估，确定符合援助条件的患者，并签发“入组领药手册”。入组患者后续凭手册进行医学随访和领取援助药品。

　　关于阿来替尼仿制药，据海得康医学顾问了解到，孟加拉碧康BEACON药厂已经完成了对阿来替尼的仿制，并获得孟加拉药监部门批准上市了，碧康版阿来替尼仿制药ALECINIX价格低，品质有保障。

　　什么是仿制药？仿制药是真正有效的药物吗?

　　仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力(不管如何服用)、质量、作用以及适应症上均相同的一种仿制品，上市前还会做等效性评价。在印度、孟加拉，政府制定了特殊的专利强制特许。当民众买不起高价的专利药时，无论专利保护期是否结束，都允许该药品直接被仿制。

　　仿制药由于免除了研发成本，价格只是专利药品的10%-40%，因此，孟加拉版仿制药价格亲民。

　　【关于海得康·品牌】

　　“海得康”品牌创立于2015年9月，由多年医药背景海归人员创办，并获得了北京市海外学人中心留学生创业基金。团队由海外留学人员、中国医学科学院、北京医科大学医学博士组成。海得康官方微信：15600654560，咨询电话：400-001-9769。