哌柏西利何时需要调整剂量？哌柏西利仿制药何时上市？

　　哌柏西利是首个在中国内上市的CDK4/6抑制剂，该药在临床研究中显示了较好的疗效。现在NCCN指南已纳入CDK4/6抑制剂联合芳香化酶抑制剂或氟维司群作为治疗推荐。

　　哌柏西利的毒副反应之一是粒细胞减少，发生率可达80%，但严重的3/4级粒细胞减少发生率较低，感染风险并不高。按照临床研究中的方案，需根据粒细胞减少程度以及粒细胞减少发生时间进行剂量调整。1/2级粒细胞减少不需要调整剂量；3/4级粒细胞减少合并发热或感染时，需停药，待粒细胞减少≤2级时再开始下一周期治疗，并需要调整剂量；发生其它4级不良事件时也需要暂停药物，毒性恢复≤2级时，开始下一周期治疗并调整剂量。尽管需要进行剂量调整，但并不影响无进展生存。作为临床医生，应该根据患者实际情况进行剂量调整，提高患者治疗依从性，延长患者生存时间。

　　哌柏西利的用法用量：

　　28天一个疗程，第1－21天每天1次125mg，剩余7天不服用。

　　可与食物同服。不要挤压，溶解或打开胶囊。

　　用药期间，不要吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。

　　哌柏西利仿制药已在孟加拉上市，哌柏西利仿制药Palbonix虽好，但是找不到正规渠道，很容易买到假药！

 孟加拉碧康制药生产的哌柏西利仿制药——Palbonix

　　海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务， 详询400-001-9769，微信：15600654560。海得康不卖药，使用处方药前应向医生咨询，请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。