肾癌丨替沃扎尼tivozanibVS索拉非尼治疗晚期肾癌效果对比！替沃扎尼tivozanib无进展生存期1年左右！

　　欧盟委员会（EC）已批准FOTIVDA（tivozanib，替沃扎尼）用于欧盟地区、挪威和冰岛的晚期肾细胞癌成人患者的治疗。替沃扎尼Tivozanib的具体适应症为用于晚期肾细胞癌成人患者的一线治疗、之前接受过细胞因子一线治疗但是疾病进展的且未接受过血管内皮生长因子受体（VEGFR）及mTOR通路抑制剂疗法的晚期肾细胞癌患者。

　　替沃扎尼tivozanib为一款口服的、一天一次的强效和高选择性血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）。

　　研究对比了替沃扎尼tivozanib和现有疗法VEGFR-TKI（索拉非尼）的有效性和耐受情况，共入组517名晚期肾细胞癌患者。以全部患者计，替沃扎尼Tivozanib治疗组的患者可以获得更优的无进展生存期（11.9个月），对照组数据为9.1个月 [HR, 0.797; 95% CI, 0.639 to 0.993; P=.042] ；

       对于初治患者，Tivozanib组无进展生存期为12.7个月，索拉非尼组为9.1个月 [HR, 0.756; 95% CI, 0.580 to 0.985; P=.037]。

       替沃扎尼tivozanib治疗组的安全性也有改善，仅有14%的患者由于不良事件需要降低给药剂量（索拉非尼组为43%），替沃扎尼tivozanib的严重不良事件发生率更低，腹泻（23% vs 33%）、手足综合征（14% vs 54%）。

　　替沃扎尼Tivozanib在进行临床研究的癌症类型包括肾细胞癌、结直肠癌和乳腺癌。

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