图卡替尼对脑转移的晚期HER2阳性乳腺癌能显著延长，图卡替尼价格及购买渠道

　　美国FDA已批准了口服药图卡替尼(Tukysa)治疗晚期HER2阳性乳腺癌，据海得康医学顾问了解到，图卡替尼有希望在2020年9月前获批上市。

　　图卡替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，在临床中与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用，适用于曾接受过一次或多次晚期乳腺癌治疗的患者。

　　由于临床效果显著，无进展生存延长明显，图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨有望成为患有转移性乳腺癌HER2阳性的标准治疗手段。

　　试验纳入了612例HER2阳性但不能接受手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者，这些患者以前分别或联合使用过曲妥珠单抗，帕妥珠单抗和ado-曲妥珠单抗梅坦新 (T-DM1)。近一半(48%)的患者在试验开始时就已经出现脑转移。

　　图卡替尼组的PFS中值为7.8个月，而安慰剂组的PFS中值为5.6个月。亚组脑转移患者的PFS结果几乎相同。

　　图卡替尼组的中位总生存期为21.9个月，而安慰剂组的中位总生存期为17.4个月。

　　图卡替尼的常见副作用包括腹泻、掌和足底红血球感觉异常综合征、恶心、疲劳、肝毒性、呕吐、口炎、食欲减退、腹痛、头痛、贫血和皮疹。

　　图卡替尼能引起严重的副作用，包括脱水引起的腹泻、急性肾损伤和死亡。医护人员应开始止泻药临床表明，如果腹泻发生，并应中断治疗或减少剂量。图卡替尼也会引起严重的肝毒性；患者服药期间需要经常接受肝脏检查。

　　海得康帮助患者直接对接全球最权威医院和专家，为肿瘤患者提供：整理翻译病例资料、权威医院和医生预约、签证手续办理、全程陪诊翻译、机票住宿预定，甚至看病期间的生活、旅游陪同翻译等一站式服务，免去患者出国看病的一切忧虑。详询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：15600654560。

　　海得康医学顾问提醒：请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过「个人代购」途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。