前列腺癌丨多菲戈的适应证和用法用量，副作用简介

　　2020年08月，Xofigo®（多菲戈®，氯化镭[223Ra]注射液）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。

　　多菲戈的适应证和用途

　　多菲戈是一种α粒子发射放射性治疗药物适用为有去势耐受前列腺癌，症状性骨转移和无已知内脏转移病患者的治疗

　　多菲戈剂量和给药方法

　　多菲戈的给药方案是50 kBq (1.35 微居里)每kg体重，给予 4周间隔共6次注射。

　　多菲戈警告和注意事项

　　骨髓抑制：治疗开始前和每剂量多菲戈前测量血计数。如治疗后6至8周内血液学值未恢复终止多菲戈。严密监视患者受损骨髓保留。在尽管支持医护措施仍经受危及生命并发症患者终止多菲戈。

　　多菲戈不良反应

　　接受 多菲戈患者中最常见不良反应(≥ 10%)是恶心，腹泻，呕吐，和周围水肿。

　　多菲戈最常见实验室异常(≥ 10%)是贫血，淋巴细胞减少，白细胞减少，血小板减少，和中性粒细胞减少。

　　来自关键III期ALSYMPCA研究的数据证实：在治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的CRPC患者时，与安慰剂相比，Xofigo可提供三重获益：显著延长生存期、推迟首次症状性骨骼事件（SSE）的发生时间、改善生活质量。此外，Xofigo还具有良好的安全性。

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