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卡博替尼治疗前列腺癌需要做基因检测吗?卡博替尼多久耐药?时间:2021-09-30 近二三十年来,我国男性前列腺癌的发病率正在逐年上升。前列腺癌是一种和性激素(主要是雄激素)分泌直接相关的癌症。最直接有效的治疗手段就是抗雄治疗(去势治疗)——手术切除睾丸或者通过药物阻断雄激素的合成、分泌和发挥功能。绝大多数前列腺癌患者对抗雄治疗疗效都不错,且疗效持续时间较长。 卡博替尼联合抗雄治疗用于前列腺癌效果如何? 研究纳入62名初治的晚期前列腺癌患者,接受了卡博替尼联合抗雄药物治疗,平均随访了31.2个月。 结果显示:中位无疾病进展生存期(可理解为耐药时间)为16.1个月,中位总生存时间远未达到。83%的患者PSA明显下降(降幅超过90%),87%的患者碱性磷酸酶明显下降;81%的患者骨扫描评估的骨转移明显改善,有可测量病灶的患者中90%的患者病灶缩小超过30%。 泰圣奇联合卡博替尼用于去势抵抗前列腺癌效果如何? 对抗雄治疗彻底无效的患者(去势抵抗),治疗手段非常有限,通常就是化疗为主(多西它赛)。 卡博替尼用于去势抵抗的前列腺癌,只能延长患者的无疾病进展生存时间,却不能大幅度延长总生存时间。 一项研究中,130名去势抵抗的前列腺癌患者接受了泰圣奇联合卡博替尼治疗,平均随访12.6个月后,其中的前54名患者,疗效已评估。 结果显示:客观有效率为33%,包括2名患者肿瘤完全消失;疾病控制率高达80%,疗效维持的中位时间是8.3个月。12名客观有效的患者中,67%的患者PSA下降超过50%。 卡博替尼的副作用有:乏力、腹泻、低钠,有7%的患者由于无法耐受治疗的副作用而提前停药。总的来说,期待卡博替尼更多治疗方案在中国获批,让更多人群获益。 据海得康医学顾问了解到,卡博替尼仿制药已在孟加拉上市,碧康制药和耀品国际均获孟加拉药监部门批准仿制卡博替尼,如需用药,可自行出国就医。 “海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。 【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。】 |